做氨氮的标准曲线,要求R平方值是多少

可能是因为ttc的还原产物ttf（三苯基甲臢）是不溶于水的稳定红色物质,而沉淀是不能用于光密度测定的,所以要使用可以溶解ttf的乙酸乙酯,而乙酸乙酯溶解ttf可能不完全,或者小部分ttf还残留在水层.

当根据试验数据进行曲线拟合时,试验数据与拟合函数之间的吻合程度,用一个与相关系数有关的一个量‘R平方’来评价,R^2值越接近1,吻合程度越高,越接近0,则吻合程度越低!R平方值可以自己计算.只要知道X

说一下excel的做法：把数据输入,选择做xy散点图.x轴为lg浓度,y轴为电位.在图标上的任意一个数据点上右键——添加趋势线——显示方程和R²就可以得到工作方程.代入样品电位,计算出样品浓

线性相关系数

点击左侧的工具栏上的“T”,然后在图中的空白处点击一下,插入文本框然后输入R2,然后选中2,点击文本编辑栏上的“上标”图标就行了,如下图

你这个值不大好,大于0.9990吧,我做的标线R方一般大于0.9990.你再重新做做,器皿都洗干净.

当根据试验数据进行曲线拟合时,试验数据与拟合函数之间的吻合程度,用一个与相关系数有关的一个量‘R平方’来评价,R^2值越接近1,吻合程度越高,越接近0,则吻合程度越低!R平方值可以自己计算.只要知道X

9越多越好,基本2个9以上就可以用了

方差,表明测量值与拟合得到的公式之间的接近程度,他的值越接近一,表明公式越可靠

这是做标准曲线的重要前提,这个问题实际很简单,就是这样一个问题：我的样品的仪器响应能否用我们所建立的标准曲线来推导其理化属性?答案建立在仪器响应的特异性和标准系列和样品的匹配性上面.一方面我们总是力求

我也不是很专业,但我们都有做,都可以先看一下以下你都做了吗：1.在测样品前有没有摇匀,比色皿光面搽干净了没,2、仪器有没有预热校正凋零调百等等3、氨氮的纳式试剂要取上清液（配置时也很重要）.取得量要比

你用的方法是什么纳氏试剂分光光度法?你没有相关标准吗?你做完标线下面都有公式的,你的空白是多少,不管怎样都要减空白的,然后再按公式计算,推荐你上环保部网站看看具体标准吧,都有公式的,按公式计算就行.

将点(a,-a)代入曲线y²=xy+2x+k方程中,得：a²=-a²+2a+k那么k=2a²-2a=2(a-1/2)²-1/2≥-1/2即k的取值范围

这是是线性回归方程的相关性系数.有非常复杂的一个计算公式,一般用软件得出来.它反映的是数据的线性关系.比如当r=1的时候,就是纯粹的直线上的点,像（1,1）（2,2）（3,3）（4,4）,就是完全在y

没做过这个实验但是可以确定的是做曲线这个活儿要看运气配标准品时量具要准尽量小体积来配制这样可以用枪枪比其他量具的稳定性（误差拨动小）好用小体积的标准品时可以用96孔酶标板来测定OD值保证测量误差均一我

0.1mg/ml取1ml到25ml容量瓶,肯定是要定容25ml,稀释25倍,浓度为0.004mg/ml,即4mg/l所以系列标准浓度梯度为0mg/l,4mg/l,6mg/l,8mg/l,10mg/l,

答：是根据比尔定律求得的.Y=a+bX式中：Y--吸光度；X--挥发酚的浓度（mg/L）再问：房老师你好，谢谢你的回答。这个公式我倒知道，现在是我知道吸光度和浓度的一组数据，要根据这组数据求出a、b、

你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归

1.样品中的浓度是未知的,所以我们希望用有限的标准的响应来推算一定范围内的响应值对应的浓度2.通过标准曲线,减少单个标准可能出现的误差

设置趋势线标签格式->数字->小数位数:4这样就可以啦!再问：设置趋势线在哪啊？没找到哦