做微生物生长曲线的时候测吸光度会出现负值

http://www.foodmate.net/lesson/245/5.ppt#257,2,二、微生物生长量的测定

在废水处理中,用初期培养的活性污泥处理废水时,宜接入对数期的微生物：在常规活性污泥法和生物膜法的运行系统,宜接入稳定期的微生物；高负荷活性污泥法处理废水时,宜用对数期和稳定期微生物；对有机含量低BOD

这个运用就多了去了.首先你的目的产物是什么,比如你需要的是抗生素,是次级代谢产物.那么就要压缩前期的时间以减少成本.需要使得适应期和对数期相对减少,快速达到代谢末期,并且延长代谢末期以得到期待的多的次

1.停滞期：（1）细胞物质开始增加；（2）有的细胞开始不适应环境而死亡； （3）细菌总数下降；（4）停滞期末期,细胞代谢活动能力强,细胞中RNA含量高,嗜碱性强.对不良环境条件较敏感,呼吸速

没有单位,生长曲线只是表现微生物在不同时期的生长走势,纵坐标单位长度的大小取决于基数

当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行

第一阶段是适应期,在这一阶段,微生物刚刚被放进一个新的环境里,需要适应并且为以后的生长做准备工作,例如合成有机物,蛋白质等等.第二阶段是对数期,在这一阶段,微生物生长速率达到最大,新陈代谢活动增多.第

1调整期：细菌代谢活跃,大量合成细胞分裂所需的酶类、ATP以及其他细胞成分2对数期：细菌代谢旺盛,个体的形态和生理特性比较稳定（调整期和对数期的细菌几乎不存在种内斗争）3稳定期：有害代谢产物积累,新增

主要是依据菌体浓度来测定的,菌体浓度越大,吸光度越大.生长曲线一般成S型,这是细菌的典型生长曲线,包括四个时期：1延滞期是刚刚接种的时候,细胞适应环境并未细胞分裂做准备2对数期,细胞大量分裂生长,成对

吸光度与浓度在一般情况下,换算公式是直线方程,c=ka+b,遵守lambert-beer定律.但你必须先做一系列不同浓度的标准溶液,测出荧光.按照浓度和荧光的关系做出工作曲线,看是否为直线.还可以求出

这样便于观看数据与分析阿因为微生物繁殖就是有几何增长这个特点数目变化实在太快了用对数对竖轴进行标注的确有助于更加清楚地分析

这个要做实验才能得出结论的

以时间为横坐标,以菌数为纵坐标,根据不同培养时间里细菌数量的变化,可以做出一条反映细菌在整个培养期间菌数变化规律的曲线,即为生长曲线.生长曲线可以分为迟缓期、对数生长期、稳定生长期和衰亡期四个时期.可

无法实现永远处在对数生长期,这只能是一种理想模式,和永动机差不多.流加会影响体积变化,可容器的容积是有限的.如果排掉一些再补加的话,就会影响菌体生长,使菌体处于延滞期.除非排掉和补加的体积、时间掌握的

平板计数====精确.分光光度计====快速.一般我们不叫"天然培养基"或"合成培养基".针对不同的微生物,所需要的培养基是完全不同的,你这种叫法,实在太笼统了,基本上没什么意义.但很显然,培养基不同

1、吸光度最好在0.2-0.8之间,此范围之外测定误差较大.2、吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）?可能原因是：背景（空白）扣除了吗?扣除是否合理?确定仪器按钮没用按错?确定比色池与光路正好相对（如

某一试剂被污染了.我曾经遇到过类似问题,作为参考吧!

此类标准曲线没有现成的,需要自己动手制作的.具体举例如下：精密称取酚红50mg,用1mol/l的NaOH溶液溶解后,加pH值8.95的0.9%氯化钠注射液至50ml,然后逐级稀释成浓度为10.00ug

相对值=某时刻细菌数目/开始时刻细菌数目细菌生长则细菌数目增加,始时刻细菌数目不变则这个相对值可以反映出细胞增加的趋势

当然还是用牛肉膏蛋白胨培养基