侵染为什么用农杆菌不用大肠杆菌-搜答案-搜搜考试网

1、用35S标记的实验中,沉淀物中为什么会出现很低放射性?2、用32P标记的实验中,上清液中为什么会出现很低的放射性?对于这两个问题,教材和老师用书上都没有作出解释.要正确解释这两个问题,需要对噬菌体

准确地说检测上清液和沉淀物的放射性就是在检验子代.沉淀物是被侵染的细菌,里面富含子代噬菌体.

像噬菌体这样的病毒,它的蛋白质外壳不能直接复制出新的蛋白质外壳,而是由DNA转录翻译成为蛋白质(中心法则),所以外壳不参与蛋白质复制.像阮病毒这样的蛋白质颗粒,它可以以酶促的方式使正常蛋白变化结构成为

用S35标记的噬菌体的蛋白质外壳.在噬菌体侵染细菌时,其只是把自身DNA注入细菌内部.而外部蛋白质外壳脱落.上清液中大量含有这种外壳.自然放射性很高了.下部混浊液中是破碎的细菌和新生成的噬菌体,不含放

噬菌体分溶原性的和裂解性的.溶源性的比较温和,它的DNA是整合到大肠杆菌的DNA中,同大肠杆菌的DNA一起复制,这种噬菌体相当于大肠杆菌的寄生虫,但不会使其裂解.裂解性的噬菌体DNA进入大肠杆菌细胞内

噬菌体在上层,下层是被感染的大肠杆菌.上层放射性很低是因为离心的不完全.

繁殖速度快,可以在短时间内获得要表达的蛋白质或观察到相应性状表现.且相对于其它微生物体积大,便于操作,而且遗传背景清楚,技术操作简单,培养条件简单,大规模发酵经济.

B"噬菌体细胞"噬菌体有细胞?

受体细胞是植物细胞,农杆菌其辅助作用.

目的基因是利用重组质粒导入的,但大肠杆菌不一定会将它整合到自身基因中,目的基因有可能会丢失.所以质粒上需要含有标记基因,用标记基因来判断质粒有没有被整合,侧面反映目的基因有没有被整合.

有题目那么问吗?因为按照常理思考,是先有DNA才有子代噬菌体的,理论上来说这2个没有先后的限制

这个实验标记的就是噬菌体,哪个文件说标记大肠杆菌了,能不能介绍一下.是不是有些题目中为了考察学生的思维而设置的情意啊.再问：嗯，就是教材上啊，上边说“在分别含有同位素35S和32P的培养基中培养大肠杆

哎,农杆菌的机理都很清楚了.不清楚,看以看看这个网页,描述的很好.根癌农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后,可将Ti质粒上的T-DNA区域插入到植物基因组中.

因为病毒需要给标记培养,但是病毒在体外没有办法生存增殖所以就借助标记的大肠杆菌,使病毒利用大肠杆菌的标记原料进行增殖复制

噬菌体主要是由内部的核苷酸和蛋白质外壳组成,在噬菌体侵染细菌时,会把其内部的核苷酸,即遗传物质注入细菌中,而它的蛋白质外壳会留在细菌外.从而说明核苷酸序列是遗传物质.

物理上不在了,信息上在.再问：就是说原本包含两条亲代染色体的那个噬菌体没了但是这两条染色体分别存在于一个新的子代里？一个噬菌体变100个多了100个少了1个1+100-1？再答：　　呵呵，就是那个意思

首先从微生物形态上分类：大肠为杆菌,金葡为球菌,枯草为产芽孢杆菌,主要为了区分杆菌、球菌、芽孢的不同形态受到的影响.从实验耐受性上分类,枯草的耐受力大于金葡,金葡大于大肠,根据耐受力的不同而研究.从鉴

大肠杆菌表达效率远远高于其他真核细胞.

原理简单来讲是农杆菌会将载体中的T-DNA区中的序列整合到宿主细胞的DNA.其实不是用的花,用的是受精卵（抑或其他生殖细胞）,理由是这些单细胞被侵染后DNA改变,其发育成的植株就成为了转基因植株（因为

首先,你的质粒必须是穿梭质粒,否则不可能转的.如果是穿梭质粒的话,提取出来直接转化感受态的农杆菌就好.步骤：农杆菌感受态细胞的制备1.挑取少许农杆菌,接种于5mlLB液体培养基(含50mg/LSTR)