使用碘液处理洋葱-搜答案-搜搜考试网

不需要染色的吧.你需要观察的是什么.我记得甲基绿是检测DNA在细胞中分布,遇到DNA出现绿色.呲罗红是检测RNA在细胞中分布,遇到RNA出现红色.

因为各种细胞器在显微镜下几乎都是白色的,所以染色是为了更方便观察

碘液可以将蛋白质染成棕黄色由于细胞核里有染色体染色体里有非常多的蛋白质所以细胞核被染成棕黄色细胞质里也有一些蛋白质所以细胞质被染成浅黄色而碘化钾是便于碘进入细胞内部,因为细胞表面有着一种蛋白质叫做钠钾

都可以的.如果你观察的是整个细胞的宏观结构（如整个细胞等等）,整体结构,那就使用低倍镜；如果你要观察细胞的细微结构（如细胞器、染色体等等）,那就使用高倍镜.PS：低倍镜的观察视野大,亮度高；而高倍镜的

并不是所有的酸、碱溶液都能采用中和法进行处理的.如氢氟酸排放液的后处理,它不仅考虑排放液的pH值达到标准,还必须考虑F-的浓度不能大于国家规定的排放标准.因此,对于氢氟酸废液的处理只能采用石灰中和法,

需要根据水质（COD、BOD、氨氮、无机金属盐、有机污染物浓度、SS、油类等）和水量设计工艺,常用的生化工艺就是生物活性污泥法、生态修复等,根据实际业主要求和现场情况而定

活性炭出厂之后,在使用过程中需要注意：刚装入的活性炭,首先必须充满水浸泡24小时以上,使炭位不符在水上,然后封入孔,并正洗,洗去活性炭中的无烟煤粉尘,洗至出水透明无色,无微细颗粒后,即可投入使用.

目的是为了把细胞核内的染色体染成深色,便于观察

不错,细胞壁是全透性的,但是由于细胞壁的膨胀率很小,当液泡吸水后细胞会膨胀,但是由于外面有细胞壁框着,使得液泡不能无限制的吸水,所以说细胞壁限制吸水.如果还不理解我就打个比喻：细胞壁好比一个铁罐子,里

电液用酒精擦干净,加一点凡士林再问：锌锰干电池！能处理吗有什么清洗液这类似的东东可以去除啊谢谢告诉一下清洗液名称，就是电筒的接两级的地方啊再答：如果电筒的确腐蚀的太严重了,可以考虑更换电池极板比如你可

(1)使组织中细胞相互分离开来(2)先在低倍镜下观察,缓慢移动装片,发现理想视野后换用高倍镜(3)碱(4)每组装片观察多个视野(5)①0.01%②0.01%秋水仙素溶液诱导24h,再在清水中培养36h

一般做实验遇到这种情况我都是拿吸水纸在外面吸但是注意不要吸过头==

催化裂化催化剂经再生器再生后继续重复使用最后的废催化剂填埋处理的比较多.

首次使用锅具前,必须先用白醋稍加温后将锅具清洗一次,然后用热水冲洗,内外擦干之后才可以使用,这样锅就更耐用,历久常新了哈哈……刚好我跟不锈钢锅有缘

A胸腺嘧啶参与dna的合成,分裂的细胞核成dna具有放射性尿嘧啶参与合成rna,只要活细胞都会合成蛋白质,都需要转录rna,都有放射性

新装修房子如果你能闻得出来有很大问到那说明污染很历害!1.你最好找专业的空气检测中心检测一下.（室内空气检测机构需要有国发认可的CMA资格才有法律依据）2.房间多通风,3.另外可以买些花放在室内比如银

热熔胶拉丝原因主要是1、温度太低（解决办法：增加温度）,2、与热熔胶的特性有关（解决办法：更换热熔胶）

每次买上新的塑料餐盒,餐盒里面的味道是很难闻的,所以我一般就用开煮一下,这样可以去除异味和上面的残留物.

最佳设置方案如下：1先进行试验室分析,如果悬浮物质固液相面电位为阴性（一般情况下为阴性）,可以采用PAC+CPAM方案.2确定PAC的用量：也需要先在试验室内做一个用量试验,确定PAC单独使用时的用量

没事的,用清水冲下就行了,NaOH会和二氧化碳反应掉的