搜搜考试网位于X染色体上的基因 在体细胞内也有可能有等位基因
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/08 04:39:28
A和B图右下角的那一对是性染色体.就圈这一对.再问：--。A图有Y染色体哪可以圈。再答：圈右下角那一对染色体中的那个大的。再问：这样的话，3条染色体，但是致病基因只有2跳染色体再答：你这是题中的一问呢
D走向两极的均为A、a、B、b.很简单,正常情况下,有丝分裂是不会改变基因型的.再问：不理解有丝分裂是不会改变基因型的意思再答：该生物的基因型为：AaBb，所以细胞中才会有那几个字母，有丝分裂后遗传物
他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!
X染色体上的基因在雌性个体XX中也是成对存在的啊.雄性个体中Y染色体上许多基因与X染色体也是对应的,不然在减数分裂是也不会生成的子细胞总是一个含X另一个含Y.不过研究嘛,自然是研究Y染色体的特异基因,
1.D由于男性只有1条X染色体,因此只要X染色体上携带色盲基因就会表现为患病；而女性有2条X染色体,只有2条X染色体上都有色盲基因才会表现为患病,所以男性患色盲的可能性更大,患者中男性多于女性2.B抗
等位基因是指位于同源染色体相同位点控制生物相对性状不同表现型的基因.在男性体内XY染色体虽然大小形态不同但为为同源染色体同源区段有等位基因,这与常染色体无关.再问：说了是非同源区段啊
D,之所以叫性染色体就是说它决定性别.男女发病率不同肯定在性染色体上啊,而且不管是X还是Y染色体,都是性染色体,所以选D肯定不会错.
分别位于两对非同源染色体上就是分别位于不同染色体上~叫你不用考虑交叉呼唤的情况走向.怎么走都一样.有丝分裂分类肯定跟亲本的.AaBb~
所生子女为：(B—)XAXaXAYXaXaXaY也就是：非秃顶色觉正常女（BB）非秃顶色盲女(BB)非秃顶色觉正常女(Bb）非秃顶色盲女（Bb）非秃顶色觉正常男非秃顶色盲男秃顶色觉正常男秃顶色盲男以上
如果是女的话,有两条X染色体基因型为：X(b)X(b)X(B)X(B)X(B)X(b)
从子代发生性状分离比例来看
没这个要求.我认为简单证明方法是用隐性性状的个体做母本,显性性状的个体做父本,若子代雌性全为显性性状,子代雄性全为隐性性状,则基因位于X上；若子代雌雄都既有显性又有隐性性状,则基因位于常染色体上.
不一位于定.有些基因位于细胞质DNA上,由这些基因控制的性状为细胞质遗传.
XY上都有的基因就跟常染色体上的是一样的,控制果蝇眼色的基因就是伴X的,你的题是什么呀?再问：就是纠结摩尔根为什么要假设控制白眼的基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因？本来我也以为XY上都
因为色盲是属于伴性遗传的,而且色盲基因是在X染色体上,不在Y染色体上,这是经过科学家的多年推理和对多代患有色盲的家族进行了很深入的研究,才能得出色盲基因只能在X染色体上.
很简单啊,因为性染色体在体细胞中也含有啊,人的染色体组成是：体细胞44A+XX（女）；44A+XY（男）,生殖细胞22A+X（女）；22A+X或22A+Y（男）如果是女性的话,体细胞中有两条X染色体,
X、Y染色体总称性染色体,生物学上把其中较长的在雌雄两性细胞中都出现的叫做X染色体,把其中较短的只在雄性细胞中出现的叫做Y染色体；因为X、Y染色体虽然是同源染色体,但它们形态大小差异较大,X染色体较长
会有些等位基因是位于性染色体上的.当然不知在生殖细胞中表达
基因在X和Y染色体的同源区段I上. X染色体、Y染色体的I区段上可以找到对应的等位基因或相同基因,它们是同源区段.染色体可以发生的交叉互换..如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染色体的同源区段.