搜搜考试网仪器的使用与校正及紫外分光光度法测定血清蛋白作业
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/05 04:20:46
DNA的碳环结构使它在OD260处有特异吸收,对标准样品来说,浓度为1μg/ml时,当OD260＝1时,dsDNA浓度约为50μg/mlssDNA浓度约为37μg/mlRNA浓度约为40μg/ml经验
吸光度是没有单位的.
先看下这两种仪器的工作光谱是不是一样,茶多酚的吸收波最大值在紫外光区还是可见光区呢?看了下,好像是在紫外区,所以,只要带有紫外光谱的分光光度计都可以测,前者一定可以,后者如果有紫外光,把光谱调到它的最
这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样.操作的时候,首先是将两个比色皿都
可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从
首先应该利用化学方法是钛离子发色,在分光光度计上进行比色,测量出吸光度,然后选择钛标准液比色测出吸光度,换算后得出钛含量,再换算出二氧化钛含量
两种仪器的原理完全不同.荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来.
先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.
吸光度A=-lgT(T为透光率)
此方法的原理是根据被测物对特定波长处光吸收的多少来计算其浓度（含量）的,使用前需要教正仪器,避免测量是产生误差.当盖上盖子时,样池中没有样品,所以光应该是完全透过到达另一端被接收,其能量没有减失,所以
在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,
仪器名称：紫外/可见分光光度计系统使用方法：开机步骤1开光谱仪电源2开计算机电源3在文件管理器中用鼠标指按UVWinLab图标,此时出现UVWinLab的应用窗口,仪器已准备好,可选用适当方法进行分析
首先,你的空白做的标不标准,有时候可能会受到温度、实验室环境（如强酸性环境）的影响；然后就是仪器的稳定性怎么样,你的空白值高了,样品值也同样升高了么?我以前就碰到过仪器问题,仪器不是很稳定,你可以换台
用光功率计测量,分别测一次发光侧和二次透过侧的功率
仪器会自动校正的你是单机操作还是在电脑上操作的?单机操作你先要打开仪器显示屏上的菜单找到波长校正选择后会自动校正\x0d
先进行光谱扫描,确定特征波长,然后确定稀释倍数,使该稀释液在特征波长下的吸收值在合适的范围内
一般情况下有以下几个步骤：1、机器预热30分钟以上；2、把波长调整到需要的刻度下3、在透过率模式下,调零、调百4、根据测试标准,制作标准曲线,测定样品吸光度,测出浓度值.
对于设备来讲当然可测范围越大越好,不过紫外定量测量遵循朗博比尔定律,浓度高的时候会发生偏离（曲线相关性变差）,通常都在一个吸光度一下进行测试（1Abs）,所以不用关注这个,要看杂散光和光度准确度.Ab
有两种可能接近4：1、那人用的仪器灵敏度很高,但也不应该报这样的测定结果.2、那人测定时把溶液稀释了,然后的数据是吸光度×稀释倍数.