以重铬酸钾做指示剂时,指示剂浓度过大或过小对测定结果有何影响?

指示剂浓度过大,则测量得到的CL的实际值变小,例如假设17%浓度的指示剂中,正常反应氯一摩尔,此时由于指示剂浓度过大,实际反应的数量超过一摩尔,测得的值纠偏小了,反之亦然

因为滴定NaCl的滴定剂是AgNO3AgCl的Ksp

指示剂的选择应遵循以下两条原则：1、选择的指示剂变色应该明显,因此紫色石蕊不经常使用.（石蕊在酸碱的浓度较低时,颜色和紫色差不多）2、指示剂的变色PH和你需要的PH应差不多.举例用强酸滴定碳酸钠时,如

因为酚酞变色明显,石蕊红色紫色有时分不太清,还有就是石蕊有一个变色区域,在ph为5点几的时候就会变色.（具体你可以看下书上的石蕊变色区域的对应颜色）

用硫代硫酸钠滴定重铬酸钾溶液?没听说过啊!一般都是用重铬酸钾与KI反应生成碘,再用硫代硫酸钠溶液滴定.如果楼主的试验终点由砖红色到蓝色的话,应该可能是用重铬酸钾滴定硫代硫酸钠溶液生成铬酸盐.当重铬酸钾

紫甘蓝含有花青素,花青素遇酸变红,遇碱变蓝,可以做指示剂.

酸没有加够.再问：我是完全按照GB/6730.65-2009上面做的，采用的是硫磷混酸分解样品，需要加的酸为3+3+4的硫磷混酸15毫升，两毫升硝酸，请问你说的酸没加够具体是指什么？它没加够的影响是什

最后颜色是紫色的,是二苯胺磺酸钠被重铬酸钾氧化的产物的颜色.这也是它做指示剂的原理,二苯胺磺酸钠氧化态为紫色,还原态为无色,当重铬酸钾与三价铁反应完全后,再加入一点儿就与二苯胺磺酸钠反应,得到紫色溶液

http://zhidao.baidu.com/question/480718065.html?oldq=1多说一句：以我多年的经验来看,邻二氮菲（邻菲罗林、邻菲绕林）的效果远不如苯基代邻氨基苯甲酸和

都用铬黑T,由红变蓝就是终点.(记得好像是)单独滴定Ca++的时候,也要加入少量[Mg-EDTA],就是要显色用.因为Mg++的显色比Ca++明显.BaCO3和BaSO4用酸可鉴别,BaCO3溶于酸,

不知道你的二苯胺磺酸钠的浓度是多少?如果没记错,最早的分析方法中提到的是0.08%的二苯胺磺酸钠溶液加2ml.现在新的操作大部分都采用的是高浓度的溶液,所以最好弄清楚自己的试剂浓度,也可以进一步通过用

莫尔法沉淀滴定,用AgNO3溶液滴定Cl-指示剂浓度过大,提前指示终点,结果偏小指示剂浓度过小,延迟指示终点,结果偏大

假设三种物质都有(从化学角度考虑,在溶液中不可能同时存在NaOH和NaHCO3),用酚酞为指示剂时,NaOH,NaHCO3,Na2CO3分别消耗HCl的体积为x1、0、x3mL,则以甲基橙做指示剂继续

是的,这个滴定最好用硫酸亚铁溶液滴定重铬酸钾溶液,颜色变化是橙色变为蓝绿色再变为红棕色为终点.

硫酸亚铁铵标准溶液配制标定,0.1mol/L配制　　称取39.2g硫酸亚铁铵溶解于适量的水中,加100mL硫酸溶液(1+1),用水稀释至1L.贮存溶液在棕色瓶中,加入两条洁净的铝片(C.P),以保持溶

可能是你的水样的COD太高了,要稀释才行!

二苯胺磺酸钠是一种氧化还原指示剂.在反应初,二苯胺磺酸钠为无色.待到终点时,二苯胺磺酸钠将被重铬酸钾氧化,显示为氧化后的颜色,即显示出紫色.再问：实验的结果显示，滴定的终点溶液呈墨绿色，为什么会这样？

其实你说的也没错,可是要是反应完成了后你再加上去也是那颜色,不好把握质量,也就不能很好根据质量守恒来算铁的质量了,最好是用指示剂.这是经验.给分把谢谢有疑问的可以问我支持的点下

不能.除非用吸光光度法来确定滴定终点.TherearethreeindicatorsthatmaybeusedforthetitrationofFe2+withK2Cr2O7.Thesearediph

是不是二苯胺磺酸钠?