从自然界中筛选高温淀粉酶产生菌的实验方案 要说明主要步骤及其基本原理.

1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；配LB培养基或发酵培养基,灭菌,分作

即说明该菌能产生淀粉酶,能把淀粉水解为葡萄糖作为淀粉酶生产菌,那就说明该菌淀粉酶的产量很大,相对其他菌容易把淀粉酶分离出来,分离的淀粉酶活性比较高,并且所分离的淀粉酶适用于某项用途（因为淀粉酶有很多种

一般是在土壤中筛选的,具体方法如下：1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；

1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；配LB培养基或发酵培养基,灭菌,分作

没有什么时间,我简单解释一下,语言你可以自己组织,意思对了丰富一下以下内容就可以了哈：1、取材.指材料选择,微生物分离一般来源是自然界的土壤及其他生物体内.你最好选择在常年高温的环境中采样.譬如火山口

没有什么时间,我简单解释一下,语言你可以自己组织,意思对了丰富一下以下内容就可以了哈：1、取材.指材料选择,微生物分离一般来源是自然界的土壤及其他生物体内.你最好选择在常年高温的环境中采样.譬如火山口

先取海水等再富集在不同选择培养基下培养分离纯化放在相应的蛋白质培养基下培养观察透明圈选择大的几个发酵复筛选择其中分光光度值大的就行了

在B1中输入或复制粘贴此公式=-LOOKUP(9E+307,-LEFT(A1,ROW($1:$99)))下拉填充再问：请问如果改成只留字符呢？转化前转化后1kgkg500mlml500gg25gg50

我研究生做过低温蛋白酶产生菌的筛选,很像么.首先,请去筛选高温菌,可以选择附近环境长期处于高温状态的锅炉、暖房等地方的土壤,有腐殖质的地方最好,取一点土回来.将土样泡热水,搅匀,轻微沉淀后取上清将上清

要说明主要步骤及其基本原理.这是一道考研题,希望大家能帮帮忙,.我研究生做过低温蛋白酶产生菌的筛选,很像么.首先,请去筛选高温菌

耐高温α-淀粉酶的生产工艺,向成熟的发酵液中加入占发酵液重量1％-3％的钙离子保护剂或2％-5％淀粉中的至少一种,在70-90℃的条件下,进行热处理.将制得的纯化的耐高温.-淀粉酶送至压力喷雾塔进行喷

光革兰氏染色是没办法鉴定是不是枯草芽孢杆菌的.也就是能看到芽孢定性一下是芽孢杆菌.要确定是不是枯草芽孢杆菌还是得做理化鉴定和RNA鉴定.一般的步骤是分离--筛选--鉴定.鉴定是最后一步.你可以先多分离

酵母菌.

取淀粉厂附近的土壤,取25克放入225克无菌生理盐水中,然后进行稀释涂布在添加淀粉的细菌培养基中,如果有产生淀粉酶的在培养基中菌落周围会形成透明圈,将其挑出进行纯化培养.

原理：目前尚无一种培养基可以养出所有的微生物,但我们可以设计一种培养基,其组成份适合所要分离的微生物,而不利其他微生物的生长,如此一来,即使我们想分离的微生物为数不多,也可以将它们分离出来,这就是选择

高温淀粉酶是指最适温度在90℃,中温淀粉酶最适温度在60℃的液化酶.中温淀粉酶的产物更易溶于水,因为其产物五糖比较多.高温淀粉酶的六糖比较多,并且中温淀粉酶作用较快,DE上升快.

这个只能用诱导的方式来慢慢来分离出来

主要有6点：1,目的酶即所需要的酶含量高；2繁殖快,生产周期短；3产酶性能稳定；4不易感染噬菌体；5原料廉价,容易培养和管理；6安全可靠即不是致病菌也不能产生毒素.答这些就可以了.

微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落,通常是由一个细胞繁殖而成的集合体.因此可通过挑取单菌落而获得一种纯培养.获取单个菌落的方法可通过稀释涂布平板或平板划线等技术完成.值得指出的是,从微生物群体中经

筛选,形态/生理生化/测序鉴定确定微生物的种属再问：能不能具体点再答：筛选分离脂肪酶产生菌常用的方法是用含有甘油三酯的琼脂平板,酶催化水解产生清晰的环带或浑浊的脂肪沉淀,也可利用生色底物或产脂肪酶微生