人群中每10000人中有一人患病,表现型正常的概率怎么算

a概率是1/100A概率是99/100女是aa（100%）男是aA（198/10000/(9801/10000+198/10000)即2/101）生育一个白化病男孩的概率为2/101*1/2*1/2=

楼上的分析得不错隐性遗传说明女子和第一任丈夫都是杂合基因,只不过既然已经知道女的是带有隐性致病基因的健康人,基因型为Xx后来的丈夫是健康人,则不可能是xx,只可能是XX或Xx,概率分别是99/100和

已知基因频率求Aa类型基因型频率要考虑正反交,即母方A父方a和母方a父方A,而AA和aa因双方基因形同,故不必考虑望采纳

白化病为常染色体隐性遗传,可知双亲为携带者那么女儿为杂合子的概率是2/3,人群中aa为1/10000则a为1/100,A为99/100,正常男性是Aa的概率是198/10000,生患病孩子概率2/3×

就像完全平方公式一样,假设A的频率是P,a的频率是Q则,(P+Q)^2=1^2就是说P^2+2PQ+Q^2=1所以P^2是AA的概率Q^2是aa的概率2PQ就是Aa的概率这是我们高二学的你确定现在高一

一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子，说明该遗传病属于隐性遗传，欧洲人群可以看成一个处于遗传平衡状态的种群，根据人群中的患病率可以求出隐性基因的频率：aa=12500，则a=150．该妇女的基因型为Aa

这是一道基因频率的习题.一般人群男女人数各占一半,所以男性携带者的概率是人群中携带者概率的一半.基因频率符合一个公式,如果设A基因频率为p,a基因频率为q,则它们的关系符合(p+q)的平方等于1,(p

a的概率是1/100A的概率是99/100乘2是因为有两个染色体可能是Aa后aAAa的概率是2*1/100*99/100=1/50,这个可能不好理解你可以这么算用1减去AA的概率是1-（99/100）

单个a的概率=p两个a的概率=1/10000=p²单个a的概率=1/100A的概率=99/100AAAaaAaaAa的概率=0.99*0.1*2=0.0198再问：两个a频率为什么是p

每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，即aa的基因型频率为110000，由此可推知a的基因频率为110000=1100，则A的基因频率为99100，AA的基因型频率为（99100）2，Aa的基因型

该妇女的基因型为Aa,a的基因频率为1/100,A的基因频率为99/100,那么Aa的基因型频率为2*1/100*99/100=1/50该妇女与另一名健康男性再婚,他们若生孩子,患此病的概率为1/50

该病常染色体隐性遗传,根据题意,1.很容易推出该妇女和第一任丈夫都是杂合子.2.还可以推知a的基因频率为1/100,A的基因频率为99/100,Aa的基因型频率为2×1/100×99/100=1/50

好久没算了哈,欢迎指正.P(aa)=0.0001,所以P（a）=0.01;P(A)=0.99P(Aa)=2P(a)P(A)=0.0198=1.98%

1/200,用哈代温伯格定律:a为1/50,A为49/5049/50*1/50*1/2*1/2=1/200(49近似50).这是隐性遗传

先设定色盲基因为Xb，则正常基因为XB．1、每1万人中有500名男子患红绿色肓，即XbY=500，XBY=10000÷2-500=4500，根据种群各基因型个体数求种群中某基因频率的计算方法：种群中某

下面给你发个解题过程照片.再答：再答：再答：再答：再答：再问：�������������ϵ����ѡ���ë���׻������㶹�����⻬����ɫ�������㶹�ӽ��������F1ȫ���

这是一道种群基因频率计算题10000人当中有一个白化病患者,也就是说aa=a的平方=1/10000.所以a基因频率为1/100.A基因频率为99/100.Aa频率为2Aa=2*99/100*1/100

假设男女1：1,一万人中5000男性.表示（出现Y染色体且出现致病基因X的概率）/（出现Y染色体且出现总基因X的概率）=500/5000得出：致病基因X的概率/全部X基因=500/5000=10%隐性

的基因频率为500/5000=1/10则B的基因频率为1-1/10=9/10,所以女性携带者XBXb的基因型频率为2*1/10*9/10=18/100,所以女性携带者人数为5000*18/100=90

岛上1万人,有男性5000,女性5000,有500名男子患红绿色盲,所以色盲基因频率为500/5000*100%=10%,正常基因频率为1-10%=90%,根据基因平衡理论,女性中XBXB、XbXb的