二苯碳酰二肼与有机物反应-搜答案-搜搜考试网

1.在自由基引发剂的存在下,与烷烃发生自由基取代反应.2.与苯的甲基、亚甲基、次甲基的取代基发生取代反应.3.与芳环在Fe等存在下发生亲电取代反应.4.与醛、酮、酸及其衍生物的α-H反应,生成α-溴代

在烃的衍生物卤代烃：和氢氧化钠反应口诀：有醇则无醇,无醇则有醇譬如：水解反应：溴乙烷制备乙醇时,用氢氧化钠水溶液（无醇则有醇）消去反应：溴乙烷制备乙烯时,用氢氧化钠醇溶液（有醇则无醇）与钠反应的好像不

光合作用.葡萄糖

主要有下列反应：2ROH+2Na====2RONa+H2（类似的2RNH2+2Na====2RNHNa+H2)2RCOOH+2Na====2RCOONa+H2武兹反应：2RX+2Na====R2+2N

羧酸可以和碱反应,是酸的通性.卤代烃可以和NaOH反应,取代反应烯烃可以和NaOH反应,加成反应醛可以和新制Cu(OH）2反应,被氧化成羧酸还可以发生银镜反应.

这个一般说是氧化反应没算在基本的几大反应之中的

含羧基（-COOH）、磺酸基（-SO3H）、磷酸基（-PO3H2）的物质要注意所连接烃基要短酯类水解中可代替氢氧化钠

醇羟基酚羟基羧基含有这三个基团的物质均可以在这些基团上发生取代反应

楼上的错了.最多消耗3mol,之所以水解要消耗naoh是因为反应生成的酸要消耗NAOH,而反应后只有3mol苯甲酸,所以只消耗3mol.

这些只能分类记忆了你首先应该分清所问物质的密度,溴是否会溶进去如果相溶,溴水就会褪色,有机溶剂就会变色不同的溶剂颜色深度也不同,这就是萃取还有就是有机溶剂是不饱和的,含有双键,三键的等等会与溴水发生加

主要考虑酚羟基和羧基醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不同,在酸性上存在差异.R-OH中性,不能与NaOH、Na2CO3反应；C6H5-OH极弱酸性,比碳酸弱,

主要是有双键三键的物质,高中就够了

1.羧酸,如：CH3COOH＋NaOH--->CH3COONa＋H2O（中和反应）说明：氨基酸也有类似反应2.酯,如：CH3COOC2H5＋NaOH--->CH3COONa＋C2H5OH（水解反应）说

NaOH是强碱,所以可以与酸反应,由于酚羟基,羧基显酸性,因此能与之反应,楼上说的有点问题,不是所有的羟基都能与NaOH反应,如醇羟基,由于醇不显酸性因此不与之反应.酯类的水解需要浓硫酸而不是NaOH

酚类、硫氰化物

这种有机物中有5个酚羟基,一个羧基,一个脂基,使它们完全反应需7mol氢氧化钠而,脂基水解之后又生成了一个酚羟基,有需要1mol它与稀硫酸反应只生成一中产物（两分子完全相同）

能与烷烃发生取代反应的是Br2蒸气,需要光照条件能与烯烃发生加成反应的才是Br2水能与苯环发生取代反应的是液Br2,需要FeBr3催化剂由于-OH使苯环活化,苯酚可以直接与Br2水发生取代反应,不需要

能与Na反应的有机物种类醇：2Na+2CH3CH2OH---->2CH3CH2ONa+H2↑酚：2Na+2C6H5OH---->2C6H5ONa+H2↑醛：方程式不作要求酸：2Na+2CH3COOH-

楼主你好：二楼答案错误.氛氢基不可与碳酸氢钠反应.羧基,连强拉电子基团的羟基（可电离出氢离子）

含有羧基的有机物含有酚羟基的有机物