二甲基苯胺与重氮盐的偶联发生在芳环的对位-搜答案-搜搜考试网

我们是这样处理的：先活化分子筛（高温活化）,再用活化过的分子筛脱水24小时以上.

三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二

看错了,改一下,有个反应似乎类似,条件也许不会雷同,机理应该一样,是酸催化大致上低温、酸催化、缓慢滴加N,N-二甲基苯胺

国标编号61753CAS号87-62-7分子式C8H11N;(CH3)2C6H3NH2分子量121.18无色液体;闪点91℃;熔点11.2℃;沸点214℃/98.5kPa;溶解性:不溶于水,溶于乙醇、

苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,

3,5-二甲基苯胺　　化学名称：3,5-二甲基苯胺　　CAS号：108-69-0　　分子式：C8H11N　　分子量：121　　技术条件：　　外观：淡黄色油状液体　　含量：≥98%　　水份：≤0.05%

就是区分伯、仲、叔胺!用亚硝酸钠溶液,能迅速生成白色浑浊的是伯胺,过一会生成的是仲胺,不能生成的是叔胺

二甲基苄胺C6H5CH2N(CH3)2二甲基苯胺C6H5N(CH3)2

后两者是4.855.06你查的数据有误

与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N

提取到的DNA用二苯胺鉴定,细胞内的DNA用甲基绿鉴定.都将DNA与蛋白质分离开了.http://q.163.com/xiaxianping01/poster/9436261/二苯胺鉴定DNA的化学原

、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离

反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以了.这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应,生成的产物在酸性环境中橘红色,在碱性环境中绿色

本品为抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料,亦可作为染料、农药和其它化工产品的中间原料.

是再答：危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。毒性：高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神经毒和致癌性。空气中最

N,N-二甲基苯胺化学品中文名称：N,N-二甲基苯胺化学品俗名或商品名：二甲基氨苯,二甲基替苯胺化学品英文名称：N,N–Dimethylaniline分子式：C8H11N分子量：121.18性质：淡黄

与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N

这个是不行的

他说的对脱氧核苷酸是DNA的基本单位DNA叫脱氧核糖核酸够清楚不~^0^

1.N,N-二甲基苯胺反应性能很好,但是在水中溶解度不佳,所以常在弱酸性条件下进行反应.这样就能形成铵盐并使其溶解,反应的时候芳香胺会再解离出来.但如果酸性过强,反而不利于芳香胺的解离.综上,pH通常