二烯加成-搜答案-搜搜考试网

你好,1,2加成和1,4加成取决于反应条件,这是大学有机的内容,一般来说,高温时（其实也就是常温下,30度左右）会发生1,4加成,热力学因素占主体地位；低温时,零下多少度,为1,2加成,动力学因素占主

亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体

A可能是4,4－二甲基－1－戊烯或4,4－二甲基－2－戊烯

单烯烃与孤立二烯烃区别不大,而共轭二烯烃更容易反应.因为此加成反应为亲电加成,共轭二烯烃能够形成更稳定的碳正离子.再问：以后有什么问题暂时找你了，谢谢^ω^再问：关于化学的再问：拜

氯乙烯大.因为首先,两个氯比一各氯的空间位阻大；其次,氯是吸电子基团,会使双键的电子云稀薄,亲电能力降低,而这个反应是亲电加成；第三,氯会使中间体碳正离子的稳定性变低（吸走电子云使正电荷集中）,一个氯

我写方程式给你再答：

解题思路：先写出烷烃，再改添双键解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

共轭二烯烃的简单结构是-CH2==CH--CH==CH2-例如1,3-丁二烯(CH2＝CH-CH＝CH2).共轭二烯烃中共轭体系的存在,使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应.其实1,2加成就是加成

CC三键断键,再重新分别与H和OH成键.

消去反应：在一定条件下,从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应.水解反应：水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一

如果碳链不变化应该不是烯烃而是环丙烷,即1,1-二甲基环丙烷再问：答案是4,4-二甲基-2-戊烯。希望说明过程。再答：呵呵看错啦抱歉再问：呵呵，没事。再答：呵呵看错啦抱歉我觉得应该是多解的戊烯说明有五

没有单键可旋转

顺式,不是反式

1.烯、炔的加成反应属于亲电加成,故在水溶液(极性溶剂）中极易进行；但又由于碳碳双键的活泼性,故此类加成反应在水溶液、有机溶液、气态条件下均可进行.2.加成后的产物就是卤代烃,仍可发生类似与烷烃的取代

该反应为亲电加成反应,Br+进攻双键形成溴鎓离子,Br-从背面进攻,故为反式加成,形成内消旋体.

会啊,是属于D-A加成,1,3-丁二烯和乙烯加成,成一个六圆环,即环己烯.很简单的双键双键之间的加成成环反应.再答：会的，理论上是可以的，但由于碳碳双键是sp2杂化，键角120度，成四元环后，键张力非

2,3-dihydronaphthalene-1,4-dione2,3-二氢-1,4-萘醌pyridine-4-carbohydrazide4-吡啶甲酰肼

低温短时间反应倾向于生成1,2加成的产物高温长时间反应倾向于生成1,4加成的产物

这个和是不是桥没有关系.主要是中间有个三元环,三元环很不稳定,容易开环.环丙烷和溴也可以加成生成BrCH2CH2CH2Br的.

一般条件下就能反应,因为共轭二烯烃的24碳是相同条件下的碳要答案的话来问我拿,我做完了