搜搜考试网二溴乙烷水解
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/17 16:46:42
因为该反应中NaOH实际只有与生成物HBr反应,使水解平衡向正方向移动的作用.实际仍是溴乙烷与水作用.
水解是取代反应,生成乙醇.消去才生成乙烯
嗯,你提出这个问题说明你学习是思考了卤代烃的水解和消去反应是同时存在的,因为有机化学反应总是伴随着副反应但同时我们应该看到他们反应条件的不同：CH3CH2Br+NaOH---H2O---CH3CH2O
可以加入过量氧化钙,以除水,然后蒸馏即可得纯净的乙醇再答：氧化钙应缓慢加，或者放在冰水浴中再加
溴乙烷在碱性条件下水解,1、选择适当浓度的烧碱水溶液,2、微热,两者皆备可以提高化学反应速率,至于温度太高会发生消去反应,说法没有根据.溴乙烷在碱性醇溶液中,加热会发生消去反应.
C2H5Br+H2O→CH3CH2OH+HBr（反应条件是氢氧化钠的水溶液）或者写成CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr（条件一样）
解题思路：根据系统命名法分析解题过程：BrCH2CH2Br1，2-二溴乙烷Br2CHCH31，1-二溴乙烷是根据溴原子的取代位置分析的，我没有听说过正二溴乙烷若有疑问，可以直接留言，我会及时回复，谢谢
溴乙烷更容易发生水解,科学的原因：溴乙烷中的溴原子半径比较大,很容易和烷烃基脱离；一般的解释：高中课本上用溴乙烷来做水解反应的实验,可不是用氯乙烷来做,说明溴乙烷更容易；更科学的解释：看溴乙烷中溴的电
溴乙烷水解分层?生成物是溴化钠和乙烯啊一个是气体一个是液体啊
普通的方法无法检验了,乙醇中的羟基可以通过红外光谱技术检测出来,从而判断溴乙烷水解是否生成乙醇.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
溴乙烷贵,本来就是用乙醇反应制备的；溴乙烷水解速率慢、反应不完全；如果加强反应条件,会发生消除反应生成副产物乙烯；溴乙烷不溶于水,非均相反应要回流或相转移,太麻烦；如果用醇钠+醇解,又会有乙烯.
不是.一般一溴乙烷的“一”省略不说
当然算了C2H5CL+H2O=HCL+C2H5OH典型的取代反应看起来像取代但不是取代的反应确实有,但这个不是,这个就是取代,你的资料应该是写错了
不等于溴乙烷指1－溴乙烷
溴上的孤对电子和苯环上的大π键形成离域π键,使C-Br键很难断裂,故一般情况下水解很困难.碱性条件下水解要在300摄氏度左右高温,30Mpa气压,铜作催化剂时才能反应.会生成苯酚钠,一般认为它不会水解
CH2Br-CH2Br+2NaOH→（水,△）CH2OH-CH2OH+2NaB
溴乙烷水解反应的实验可改为在试管中进行,且不用酒精灯加热,用40至50℃的热水加热即可,因为因为溴乙烷的沸点只有38.4℃,此时溴乙烷也已沸腾.同时为了引导学生进行实验探究,可改为如下步骤进行：1．取
CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaB
卤代烷的水真正的卤代烷是发生真正的水解即【就以溴乙烷为例】CH3CH2Br+H2O--->C2H5OH+HBr（1）HBr+NaOH--->NaBr+H2o（2）的确是先发生（1）后完成了（2）.尤隢
如果不加碱时,水解生成氢溴酸,加入碱,与氢溴酸反应,减少生成物,使反应向右进行,增大水解程度