乙酸与乙醇的酯化反应断键位置-搜答案-搜搜考试网

吸水再问：那个。。我说的是会造成什么问题，不是问作用。。再答：会时反应过快，使溶液浓度过高。

CH3条件：加热78--80度,浓H2SO4做催化剂COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O

可以,生成乙酸乙酯：CH3COOH+C2H5OH--浓硫酸,加热-->CH3COOC2H5+H2O

在相关反应中,饱和碳酸钠溶液主要起三个作用.把混合气体中的乙醇溶解在溶液中,与乙酸发生反应,生成的盐也会溶解在溶液中.只有乙酸乙酯,由于酯为憎水基,大部分难溶于水.同时,相同情况下,乙醇溶解,乙酸反应

体现的就是反应实质,酸脱羟基醇脱氢.颜色请忽略.虚线框请忽略.

弯管能让气体比较长时间的通过,因此时间越长冷凝效果越好

高中阶段认为：乙酸中的羧基断开一个羟基,乙醇中的羟基断开一个氢,羟基和氢形成水,剩下的形成酯（这个反应其实是很复杂的,我曾经查过文献,有好几种反应机理,水平有限,有兴趣可以查一下资料）

CH3CH2OH+CH3COOH→浓硫酸；加热→CH3CH2OOCCH3+H2O再问：是可逆反应吗？再答：是可逆反应可逆符号我没打出来

取代反应CH3COOH+CH3CH2OH---浓硫酸----CH3COOCH2CH3+H2O注这是个可逆反应要有可逆符号再问：条件都是浓硫酸吗？？

以下是个人见解,仅供参考.①从工业生产的角度来说,乙酸当然比乙醇贵,所以要尽可能的避免乙酸的挥发；②乙酸有一定毒性（建议你看看百度百科）,故要避免过多的挥发.

需要加热的反应不一定是吸热反应,比如Na和O2反应生成Na2O2也需要加热,但这是一个典型的放热反应.酯化反应是放热反应,逆反应吸热

确实是酸脱羟基醇脱氢,但这是一般情况,在存在重氧和超重氧时,可能会出现醇脱羟基酸脱氢,因为只产生正常水分子

是乙酸中脱羟基、乙醇脱氢而结合成了水.

无机含氧酸与醇可以发生酯化反应,断键方式与有机酸与醇反应不同.前者是酸脱氢醇脱羟基生成脂类,后者是醇脱羟基酸脱氢生成脂类.乙醇和硝酸的反应归为硝化反应更加恰当.CH3CH2-OH+H+NO3-→CH3

小火微沸就好了,不用太追究,因为中学内为了学生好理解用浓硫酸作催化剂和吸水剂,其实副反应会很多,到真正实际有机合成中可以用三氧化二铝或者五氧化二磷,就没有这些问题了!

属于有机物的盐析,无机盐的浓度大了会影响有机物的溶解度,方便分层

先用化学式计算出反应质量比,再由密度公式计算体积,密度可以用实验得到

乙酸之间脱水成乙酸酐乙酸脱水成乙烯酮等等有机反应中副反应本来就很多应该都有发生的因为都是分子反应取向的问题.另外被浓硫酸脱水不会生成SO2吧

是羟基中的氢氧键

1、浓硫酸的作用?浓硫酸既作催化剂,又作吸水剂.2、加入碎瓷片的作用?制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在6070℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸等杂质.液体加热至沸腾后,应改用小火加热.事先