乙酰乙酸乙酯的碱性水解-搜答案-搜搜考试网

CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH(酸的条件下)CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH(碱的条件下)哈哈运气不错

活性是酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺,在碱性条件下也是如此,所以是乙酰氯＞乙酸酐＞乙酸甲酯＞乙酰胺.希望对你有所帮助!

1.乙酸乙酯的水解存在平衡,在碱性条件下生成物乙酸被中和,平衡右移.\x0d2.

氧化钙先与丁醇反映成醇钙,醇钙能很好地与乙酰乙酸乙酯结合并发生反应,最终结果可有以下几种,酯的水解、脱乙酰基.如果氧化钙的量不很多的话,可产生醇交换反应,即生成乙酰乙酸丁酯.

就按照一般试验方法设计就好了

废话,肯定是乙腈.根本就不水解

乙醇钠是反应物之一,水酸性太强,会破坏乙醇钠（变成EtOH+NaOH）,这样就产率降低,甚至难以得到产物

含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用,失去一分子醇得到β-酮酸酯.所以是催化作用

这种方法叫盐析,很多生物和化学实验中都会用到这点,即有机物在盐溶液中的溶解度比水溶液中低,而且饱和碳酸钠溶液可以和乙酸反应从而将乙酸乙试提纯,所以,饱和碳酸钠溶液在这里有两个用途.乙酸乙酯是油和碳酸氢

说明了~乙酰乙酸乙酯存在着酮式与烯醇式的平衡~当加入了溴后~溴与双键加成破坏了烯醇式结构~此时平衡向生成烯醇式的方向移动~所以片刻后再次出现了紫红色~

尿素

乙酸乙酯水解生成的乙酸可以和碱发生中和反应,所以碱可以促进乙酸乙酯水解.

正如其它的酯一样,如果只谈乙酰乙酸乙酯的水解,那么其常温下水解条件与大多数酯没太多区别,并且随碱性增强而增强.但是个人认为乙酰乙酸乙酯的水解所需碱性比一般脂肪族酯要强,因为乙酰乙酸乙酯中亚甲基上的氢由

NaCO3显弱碱性,并不能有效水解酯,关于其降低乙酸乙酯溶解度的原因楼上正解,实验式制取乙酸乙酯之所以要用NaCO3还有一个重要原因是它可以中和与乙酸乙酯一起蒸馏出来的乙酸再问：但是酯的水解一节中说用

一样.碱性水解是在-O-C-之间插入OH和金属；酸性水解是在-O-C-之间插入羟基和氢.

乙酰乙酸乙酯和水杨酸都能和FeCl3显色,所以无显色反应的是乳酸；剩下的两个再加NaHCO3溶液就可鉴别,乙酰乙酸乙酯会分层,而水杨酸可以与其反应溶解并缓慢放出气泡.显色反应只要有稳定的C=C-OH结

CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH2CH3OH乙酸乙酯的O-C断,先与水反应生成CH3COOH和CH2CH3OH,碳氧键断裂（碳是羰基上的碳,氧是醚键上的氧）,然后CH3COO

乙酰乙酸乙酯的烯醇负离子能与碳酸二乙酯反应,这就是酯缩合即克莱森缩合,碳酸二乙酯没有α-H,乙酰乙酸乙酯具有α-H,乙酰乙酸乙酯烯醇互变为烯醇式比较稳定,能在碱存在形成烯醇负离子(碳负离子),进攻碳酸

加入FeCl3溶液,颜色变化的是乙酰乙酸乙酯,直接溶解的是乙酰氯,液体分层的是乙酸乙酯.

以前人们说酯的碱性水解反应中NaOH是催化剂,但现在已经改说法了,NaOH直接就是反应物.你们老师没改过来而已.催化剂说显然不合常理,因为反应后NaOH减少了,变成了乙酸钠,根本不符合催化剂的定义.