乙酰乙酸乙酯 丙酮 乳酸 鉴别

1.FeCl3,有紫色生成为水杨酸,否则为邻苯二甲酸2.2,4-二硝基苯肼,无现象为2-羟基丙酸.其余有黄色沉淀生成.剩下两者再用FeCl3鉴别,有紫色为乙酰乙酸乙酯,否则为丙酮.

乙烯是气体,其他三个是液体乙酰氯遇到水强烈水解,生成白色氯化氢酸雾,而丙酮和乙酸溶解于水没有这个现象乙酸能够让石蕊变色,丙酮不能.而且乙酸有明显的醋的味道,丙酮具有特殊香味也可以鉴别

搅动盛有这几种物质的烧杯,看哪个黏稠,黏稠的为果糖和甘油,果糖具有一定的蜂蜜的香味,甘油则无气味,应该好分辨.苯酚长时间放置会变成淡粉色.再者苯酚一般为固体如与尿素区分则须闻气味即刻,有消毒水气味的为

能使溴的四氯化碳能褪色说明含有不饱和键能和金属钠反应说明含有活泼氢能和三氯化碳显紫色说明含有烯醇式结构

加入三氯化铁,显紫色的是乙酰乙酸乙酯加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲酸加入碳酸氢钠溶液,放出气体的是乙酸剩下的是乙酸乙酯

1.从外观判断,固体的是苯甲酸2.把剩下的分别取样滴入水中,不能和水混溶的是乙酰乙酸乙酯3.2,4-二硝基苯肼实验：乙醇和2,4-二硝基苯肼无现象,醛酮则产生橙到黄色的沉淀4.加入硝酸银,乙醛发生银镜

分别测定沸点,超过100度不沸腾的为乙酰乙酸乙酯,剩余两物与氢氧化钠的溴水溶液反应,出现浑浊的为2-丁酮

CH3CO（CH2）COOCH3,画括号的亚甲基在氧化镁作用下失去一个质子形成碳负离子,进攻乙酸酐的CH3（C）OOOCH3画括号的C,形成一个O负离子,O负离子的负离子回收,失去一个醋酸根变成CH3

乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.

1.从外观判断,固体的是苯甲酸2.把剩下的分别取样滴入水中,不能和水混溶的是乙酰乙酸乙酯3.2,4-二硝基苯肼实验：乙醇和2,4-二硝基苯肼无现象,醛酮则产生橙到黄色的沉淀4.加入硝酸银,乙醛发生银镜

你是遵义医学院的吧..我已经把这个课题给做好了..我也是遵医的...再问：说下原理

第一,鉴别的时候一定不要用嘴去尝!~切忌!~~~其中有些物质带毒性,闻气味时要通风.注意吸入量.第二,搅动盛有这几种物质的烧杯,看哪个黏稠,黏稠的为果糖和甘油,果糖具有一定的蜂蜜的香味,甘油则无气味,

先闻,有刺鼻氨味是尿素,有刺激性气味的是乙醛或丙酮,将这二者分别做银镜反应,有银镜出现的是乙醛.粉红色晶体是苯酚,再剩下的固体是果糖（常温下）.

加入氯化铁,有紫色生成的有苯酚和乙酰乙酸乙酯,其他无现象.这样就分成了两组,发生反应的那组鉴别是加入溴水,生成白色沉淀的是苯酚,溴水红棕色颜色消失的是乙酰乙酸乙酯；不反应那组的鉴别是加入银氨溶液发生银

分别加入三氯化铁,显紫红色的是乙酰乙酸乙酯（三乙会形成比较稳定的烯醇式,故而显示和苯酚相似的性质）,剩余加酸性高锰酸钾,褪色的是异丙醇,现象不明显的是丙酮溶液.

纯品鉴别方法1、观察形态,水杨酸为白色固体（粉末状或针状结晶）,其它两个为液体2、酸碱检测.乳酸呈酸性,乙酰乙酸乙酯中性.用石蕊试纸,使石蕊试纸变红的是乳酸

乙酰乙酸乙酯和水杨酸都能和FeCl3显色,所以无显色反应的是乳酸；剩下的两个再加NaHCO3溶液就可鉴别,乙酰乙酸乙酯会分层,而水杨酸可以与其反应溶解并缓慢放出气泡.显色反应只要有稳定的C=C-OH结

（1）在配制的全部溶液中加入三氯化铁溶液显紫色可以确定为乙酰乙酸乙酯和苯酚.新取样（乙酰乙酸乙酯、苯酚）,分别加入5%的NaOH稀溶液,如果溶液不分层,为苯酚溶液,如果分出有机与无机层为乙酰乙酸乙酯,

甲酸乙酯可以发生银镜反应、乙酰乙酸可使石蕊变色蓝色、乙酸乙酯有水果香味、剩余是乙酰乙酸乙酯

加入FeCl3溶液,颜色变化的是乙酰乙酸乙酯,直接溶解的是乙酰氯,液体分层的是乙酸乙酯.