乙苯在光照条件下的一氯取代产物主要是那种结构-搜答案-搜搜考试网

乙苯上有三种,分别是在乙基的邻位,间位,对位邻二甲苯有两种,分别是在随便一个甲基的邻位和间位,如果是在对位,将会是另一个甲基的间位间二甲苯有三个,分别在两个甲基的中间,随便一个甲基的邻位和间位对二甲苯

乙苯有5种.其中苯环上有3种.对二甲苯2种.其中苯环上有1种.邻二甲苯3种.其中苯环上有2种.间二甲苯4种.其中苯环上有3种.

苯环上优先取代在邻对位,光照条件下也可以加在烃基上,理论上是五种,产物是混合物.

选C.加成是1mol形成CH2Cl-CH2Cl,产物含有4个H,每取代一个H就需要消耗1个Cl2,所以是4mol取代,加起来是5mol.

与苯环相连的碳原子上的氢原子比苯环上的氢原子容易被氯取代再问：可是另外两个碳原子上的氢也可以被取代啊，这样的话会有副产品~~~再答：-CH(CH3)2有一个氢原子上的氢性质最活波

与一般烷烃一样

同分异构体,即分子式相同,结构不同,有3种Cl-CH2-CF3Cl-CHF-CHF2Cl-CF2-CH2F

（1）烃A不能与Br2的CCl4溶液发生反应，说明它不含C=C键和C≡C键，该烃的相对分子质量为156，根据156÷14=11…2可知，A为烷烃，A的分子式为：C11H24，它与Br2发生取代反应后，

共5mol,加成需1mol,产物中一共4mol氢原子,发生完全取代需4mol氯气.

有连接H的C,这个C没有双键和三键相连一般很简单的CH3-CH=CH2和Br2蒸汽光照可以反应取代

光照下应该是甲基上的氢原子被取代再问：那什么情况下是苯环上的氢原子被取代？再答：有Fe或FeCI作催化剂时

主要发生取代反应CH2===2CH2+Cl2----------CHCl==CH2+HCl

不一定,加热有时也可以,比如用NBS与卤素直接取代一般都用光照.

六种代物,应该是一氯乙烷~六氯乙烷那么加一个氯就要1molCl2那么算算啊,假设有生成六种产物全是1mol那么生成一氯乙烷需要1mol乙烷,1mol氯气.二氯.1mol乙烷,2mol氯气.三氯.1mo

答案是2：7分析：xmol氯气可以取代xmol的乙烷生成xmol的有1个Cl原子的取代产物2xmol氯气可以取代xmol的乙烷生成xmol的有2个Cl原子的取代产物3xmol氯气可以取代xmol的乙烷

1,1,1-三氯乙烷中1,1,1表示在主链一号碳上连了三个关能团,1,1,2表示在主链一号碳上连了两个关能团二号碳上连了一个关能团

由于甲烷和氯气在光照条件下发生反应，生成有机物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，HCl，其中有机产物有4种．故选A．

记住：苯的同系物在"光照"条件下,取代反应发生在侧链上.而更重要的是：在发生一卤代反应时,卤原子只取代在阿尔法碳原子上（直接连在苯环上的碳原子,当然如果是叔碳原子就要另当别论了）,或者可以说成阿尔法位

只考虑苯环的取代,主要考虑对称结构,左右对称、中心对称.邻甲乙苯没有对称结构有4种苯环上的一溴代产物,对甲乙苯是左右对称,2种；丙苯是左右对称,3种；1,2,4-三甲苯没有对称结构,但可取代的位置仅3

那就是认为在醇的烷基上发生取代呗.就这么理解,在哪种丁基上的一氯代物只有一种结构答案是叔丁基醇(CH3)3C-OH