乙烯醇和乙醛合成1,3-丁二烯

先和溴加成再消去

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

加入硝酸银的氨水溶液,有白色沉淀生成的是乙炔,其他无现象.加入酸性高锰酸钾溶液,没有现象的是乙烷和环丙烷,高锰酸钾紫红色消失的是乙烯和1,3-丁二烯,但看到有气体生成的是1,3-丁二烯,乙烯没有气体生

C

先氯气全部加成,得1,2,3,4-四氯丁烷,再NaOH水溶液水解,得丁四醇,再加入氧化剂,得HOOCCOCOCOOH,Ni催化加氢,得HOOCCH(OH)CH(OH)COOH,最后NaOH醇溶液消除,

不能.我要说明的是并不是具有共轭体系的有机物都能导电的.同金属一样,有机物能导电,除需要共轭体系外,还必须具有能在该体系中自由传递的电子.这个领域是目前研究的热点,有机电致发光材料就是其中一个非常有价

1、CH2=CH2+H2O--催化剂加热--->CH3CH2OH2、2CH3CH2OH+O2----催化剂加热--->2CH3CHO+2H2O3、2CH3CHO+O2----催化剂加热--->2CH3

CH2=CH2-------O2,催化剂-----CH3CHOCH3CHO+CH3CHO---催化剂---->CH3CH(OH)-CH2CHO CH3CH(OH)-CH2CHO&nbs

这个主要运用了D·A反应（Diels Alder反应）,先是1,3-丁二烯与乙烯反应得到环己烯,然后再和Cl2反应,得到1,2-二氯环己烷.这个反应中的1,3-丁二烯必须是反式丁二烯才可以.

2,3-二甲基-1-丁烯—HBr—2-溴-2,3-二甲基丁烷—NaOH/EtOH加热—2、3-二甲基-2-丁烯—Br2/CCl4—2,3-二溴-2,3-二甲基丁烷—EtOH/NaOH/H2O2加热—2

乙烯+HCl-->氯乙烯--+Mg》格氏试剂CH3CH2MgCl丙稀+水==2-丙醇（氧化）=》丙酮丙酮+格氏试剂--水解>2-甲基-2-丁醇--脱水>2-甲基-2-丁烯

1、乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷,乙炔与金属钠反应生成乙炔钠,氯乙烷和乙炔钠反应生成1-丁炔2、两个乙醛分子发生羟醛缩合反应,生成CH3CHOH-CH2-CHO,脱水即可形成2-丁烯醛

第一步用丁基锂把1,3-丁二烯的2或3位的氢除去一个（因为丁基锂属于强碱,而丁二烯具有一定的酸性）；第二步用碘甲烷与之发生亲核反应,得到2-甲基,1,3-二丁烯.

 再问：那个二什么意思再问：丁二烯的二再答：两个双键再问：你确定再答：确定

答：乙烯直接氧化法又称瓦克法,它是世界上第一个采用均相配位催化剂实现工业化的过程,该法以氯化钯氯化铜盐酸水组成的溶液为催化剂,使乙烯直接氧化为乙醛.总反应式为：CH2=CH2＋1/2O2＝CH3

真的没有错的我画出来看了好多遍没有错的地方再问：不好意思看错题了应该是这个，5,5-二甲基-3-己烯谢谢了再答：CH3ICH3-CH2-CH=CH-C-CH3ICH3画出来是这个样子的这个东西叫2，2

1、乙烯与水蒸气在催化剂下反应:CH2=CH2+H2O→CH3-CH2-OH(乙醇)然后乙醇在催化剂、加热条件下氧化：2CH3-CH2-OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂,加热）2、消

1,3-丁二烯与丙烯醛加热发生D-A反应,生成3-环己烯基乙醛用较温和的氧化反应把醛氧化成酸,但不影响双键再问：D-A反应不是生成3-环己烯基甲醛吗，我问的生成物除了环还有—CH2COOH再答：抱歉看

1,3-丁二烯加聚即可制取顺丁橡胶nCH2=CH-CH=CH2—（催化剂）—→-【-CH2-CH＝CH-CH2-】-n