搜搜考试网乙烯基是吸电子还是给电子
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 18:37:27
乙烯基是吸电子基,因为它是SP2杂化结构,S成分比常规的SP3在化高,所以具有吸电子性.判断自由基稳定性主要由电子效应和空间效应两方面考虑.其中电子效应又分为诱导效应和共轭效应和场效应.所有的电子效应
电子是粒子,不是波,也不是波动性和波粒二象性.就像一块石头落入水中产生水波,能说石头是波动性和波粒二象性,显然不能.同样电子在磁场中产生的波,也不能说是电子波动性和波粒二象性.再如空气产生声波,不能说
取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭
推电子基,和烷基推电子差不多
吸电子的诱导效应,供电子的共轭效应.遇见强吸电子基团,就主要表现为供电子,例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.
都为吸电子基团,你只需画出带正电荷的分子或失去氢离子而成为负离子的所有经典共振式,分析经典共振式中是否有能分散电荷的共振式就可以知道了.另外在不饱和键中s轨道成分越多,其吸电子能力越强.比如炔基三键是
苯基的本质是重键的烷基,在非共轭体系中,其烷基的特性决定它有+I效应,即给电子的诱导效应.在共轭体系中,苯对电子的影响更多地取决于苯环上的取代基,一般情况下,如果和苯环共轭的是孤电子对,那么苯环就体现
很高兴为您解答.电子效应有三种,诱导效应,共轭效应,场效应.你所需要了解的是共轭效应,我简述一下.看一个基团和共轭体系（如苯环）相连的那个原子,如果和它连接的都是单键（饱和键）,并且它的p轨道上有孤对
吡咯,吡啶上的氮都是两个电子参与共轭,碳原子要与三个原子共价就有一个N原子的核外电子分布是：1S中2个电子,2S中2个电子,2Px中1个,2Py中1
这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记
F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.
有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C
吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应,供电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应,因此,酚羟基是一个推电子基团
由原子变成阴离子要得电子,由阴离子变成原子要失电子
苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子.一般,若连接负离子,就考虑吸电子,分散负电荷,所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性,因为C6H5-O-的负电荷因为苯
吸电子诱导效应次序（大到小）-NO2.-CN.-COOH.-F.-Cl.-Br.-I.-炔基.-OCH3.-C6H5.-CH=CH2.-H斥电子诱导效应次序（大到小）-C(CH3)3.-CH(CH3)
羟基在sigma键上是吸电子基团,在pi键方向上是推电子基团
确定,是供电子基团.苯环是共扼结构,但是由于其每个碳上都多一个电子,6个电子共扼成一个整体.是供电子基团.
这个问题范围很大,不知道你想知道哪方面的!简单点说,吸电子共轭效应可以共轭体系中的电荷更加分散,从而使体系更加稳定,给电子时情况恰好相反!