乙炔制备2-丁醇-搜答案-搜搜考试网

先用氨基钠处理生成炔负离子,再与CH3Br或CH3I进行SN2亲核取代制取：HC≡CH+NaNH2——液氨—→HC≡C:(-)Na(+)+NH3HC≡C:(-)Na(+)+CH3Br→HC≡C—CH3

先酸性水解得2-丁烯,+Br2得2,3-二溴丁烷,碱性消除,得2-丁炔LindlerPd/H2,得顺式2-丁烯,室温常压Pd/H2得反式2－丁烯

两个的做法一样：先用α三氧化二铝扎式脱水再加氯化氢就可以了

用电石(CaC2)与饱和食盐水反应可制得乙炔化学方程式：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2

乙炔+水－－－CH3CHO（催化剂、加热）－－－CH3CH（OH）CH2CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）－－－CH2＝CHCH2CHO（浓硫酸加热消去）－－－CH3CH2CH2CH2OH（催

乙炔水合得乙醛,乙烯加氯化氢得氯乙烷,和镁反应得格氏试剂,和乙醛反应即得2-丁醇

将电石(CaC2)投入水中,会产生乙炔气CaC2+H2O-->CaO+C2H2(CaO+H2O-->Ca(OH)2)乙炔比空气轻,也不易溶於水,可以使用排水集气法或向下排气法来收集

加成反应甲醛的羰基双键打开变成羟基了

1.如果本实验通过格氏试剂反应,则需要无水,因为格氏试剂遇水立刻分解失效.所以我们用无水乙醚作溶剂.2.氯化钙可以与乙醇络合,也能跟产物络合.3.格氏试剂的溶剂就是无水乙醚.4.格氏试剂是一个强碱,所

发生偶联副反应再问：什么是偶联副反应再答：格氏试剂制备时若卤代烃加入过快，可以发生偶联反应2RX+Mg=R-R+MgX2

2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水

因为CH2=CHCl+HCl倾向于生成CH3-CHCl2,是1,1-二氯乙烷而不是你要的1,2-二氯乙烷

羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH(CH3)CH2X（X是指卤素,一般是氯或溴）.此物质为一级卤代烷,易发生SN2反应,加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应,生成的碳正离子不

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.

这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师

2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯2-丁醇催化氧化成2-丁酮,CH3-COCH2CH3然后与格氏试剂CH3MgBr,加成,水解,得到(CH3)2C(OH)CH2CH3在酸性条件下消去,即得到(CH3)2C

1.乙醇脱水生成乙烯.条件浓硫酸170度2.乙烯在过氧酸存在下生成环氧乙烷3.乙烯和溴化氢加成,得到的溴乙烷在无水乙醚中和镁粉制备格氏试剂4.格氏试剂和环氧乙烷加成,水解得到正丁醇

实验室制备乙炔使用碳化钙和水,碳化钙遇水变成糊状,则不能实现及时停止反应的目的,而且反应放热可能会导致启普发生器爆炸.

见图片.

你是指的用乙基溴化镁格式试剂和丙酮反应制备?格式试剂会与水反应,并同时引起很多副反应的发生,造成产率降低.不仅如此,水是自由基淬灭剂,微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发,造成实验失败.再问：格氏试剂