为何甲苯的磺化,磺酸基取带在对位-搜答案-搜搜考试网

甲基邻对位定位基,但不是说间位就不取代,只是少而已.

也可以硝化、磺化,但产量少.主要产物是邻对位产物.主要是因为甲基是邻对位定位基,后来的基团取代甲基的邻对位.具体原因涉及大学化学的内容,高中可以不予考虑再问：能不能告诉我一下具体原因。。。想提前知道一

这三者的概念我找到了,具体的自己看吧,因为我知道的比较单方面http://www.hoodong.com/htm2word/%E7%A1%9D%E5%8C%96

如题,甲苯在水中的溶解度是多少?还有就是分光光度计对水中甲苯的检出限是多少?急急急急急急急急急急急急!

控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯～即烈性黄色炸药TNT.

生成邻溴甲苯和对溴甲苯,这是因为甲基是邻对位定位基的原因再答：望采纳再问：那为什么不是三溴甲苯呢？再答：不会的，甲基没有那么活泼，对苯环影响不是很大，而且发生三取代一般要强活性基团，像甲苯和硝酸三取代

1:,你的命名不正确,应该是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚2,pKa值比较邻甲基苯酚10.29、间甲基苯酚10.09、对甲基苯酚10.26根据pKa值越小,氢离子越容易电离,则极性越大来判断极性大

我不知道你学过取代定位规律没有?在取代定位规律中,甲基就是邻对位定位基团,即如果在苯环上连有甲基的甲苯,取代基进入甲基的邻位和对位,因为甲基是给电子基团,它使苯环上的邻对位电子云的密度加大,使亲电取代

-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加

你要知道原理?-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加在有Fe存在的情况下,Br2变为Br+FeBr3-,带正电荷的Br+离子很容易和电子云密度较大的邻位和对位结合,成为三溴甲苯如果在光照条

甲苯磺化会变紫紫色在下层,上层为清亮油状过量甲苯下层加水紫色变为无色

氨基是供电子基,所以邻对位电子云密度比较多,磺酸基会进攻邻位或对位.高温时磺酸基占对位多,低温时邻位的磺酸基会比高温时多,但还是比低温时的对位少.工业上烘焙的温度是180-230℃并不指共热磺化后直接

C7H7-NH2-->C7H7-N2+-->C7H7Cl(主要反应)副反应：C7H7-N2+-->C7H7-OH(羟基来自水)C7H7-N2+-->C7H7-N=N-C7H7X(对另一分子进行芳香亲电

生产方法:1.由对甲苯胺经重氮化；置换而得.将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液.到达终点后继续搅拌0.5h.加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h.

是邻甲基苯磺酸和对甲基苯磺酸.前者为热力学控制,因为邻位电子云密度高于对位,所以前者热力学更稳定；后者为动力学控制,因为对位的空阻更小,磺酸基团更容易靠近.

水在甲苯的溶解度大约为0.048g/100ml谢谢

你所要的两个返酸方程式如下：（1）R-(CH2CH2)n-OSO3H+H2O=R-(CH2CH2)n-OH+H2SO4（2）R-(CH2CH2)n-OSO3Na+H2SO4=R-(CH2CH2)n-O

CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!

室温下,邻甲基苯磺酸占32%,对甲基苯磺酸占62%,间甲基苯磺酸占6%.这是教科书上的比例,实际结果可能因合成条件不同而略有不同.

甲基的对位再问：2苯甲烷，有两个苯环，不是单纯的甲苯再答：是的，是就中间亚甲基的对位，两个苯环都是