为什么要用酶促反应的初速度计算km值

1t碳酸钙的物质的量为10000molCaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H=178.2kJ/mol1mol碳酸钙煅烧需178.2kJ能量C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5

简当地说影响因素有1.酶和底物的浓度以及他们之间的相对浓度（即他们数量的比例）.2.温度3.PH4.激活剂5.抑制剂

酶活力大小,不是要去表示酶催化效率的高低的.它是酶含量的一个单位.是因为在检查酶是否存在及含量的时候,不能直接用重量或者体积来衡量,通常是用催化某一化学烦赢得能力来表示,就是用酶活力大小表示.现在我们

它有没有初速度是看参考系的.当一个物体运动时.、、可能动的不是这自己..而是它的参考系.还没的发射的火箭的初速度不是相对于地面的,是相对于那些以地面作参考系时是运动的物体,我们相对于地面是静止的,所以

Km值是酶促反应最大速度的一半时候的底物浓度.因为在初速度是在底物浓度最大时的速度,可认为是酶促反应的最大速度…测定Km值不仅要求是初速度,而且要求底物浓度远大于酶浓度

酶促反应的初速度指的就是一开始时候的速度,就是指第一段时间内的反应速度,有时候也可以通过求导来求得.刚开始有两种理解.第一种,第一段反应时间.第二种,通过延长反应曲线与坐标轴相交,或者求导.最好控制底

①在一定范围内,底物浓度越大,酶促反应初速度越大.超出一定范围,底物浓度增加,酶促反应初速度变化不明显了.②因为酶催化底物反应的能力是一定的,所以酶促反应的初速度还与酶的量与催化能力有关.即Km值

初速度干扰因素较少,速度保持恒定.反应一段时间之后,底物浓度降低,产物增多,反应速度就会下降,达到平衡反应停止,就没法侧了.

在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适

如果没有达到顶点物体就离开了圆形轨道那么作的就不是平抛运动了而是斜抛运动当然你也可以将其看成平抛运动但要将重力分解到初速度方向和垂直于初速度的方向上此时不仅在垂直速度方向上有加速度在速度方向上也有加速

有两个方面需要注意：1.底物如楼上说的,必须要保证要足够的底物,使酶能完全发挥其催化功能.2.时间的控制根据酶促反应曲线可以看出,最开始曲线斜率比较大,然后趋于平缓（这种原因可能是生成的产物促进逆反应

电磁炮利用的是.洛仑兹力.当一个铁棍被电线包围后,电线通电会经过铁管而产生一个力量.这个力量的方向由电的正负极决定,正极出,负极入.这也就是洛仑兹力一旦形成后的方向.而有人认为,如果洛仑兹力够大,能否

在测定酶活性时要测定酶促反应的初速度,其目的是为了防止各种干扰因素对酶促反应的影响

你必须还得知道一个条件,是加速度a,或是时间t.若知道a,公式2ax=v^2-V^2x是位移,就是滑行的距离;v是末速度,也就是0;V是初速度了;若知道t,公式x=1/2(v+V),v是末速度,也就是

不是这样的.酶反应的初速度除了与该酶的Km值有关外,还与反应物的浓度有关.当反应物浓度较小时,浓度越大,反应越快.当反应物浓度较大时,反应物的浓度对反应速率的影响就不是那么明显了.

原因:A.底物浓度下降B.酶在一定pH及温度下失活C.产物对酶的抑制,产物上升而加速逆反应.所以研究酶的反应速度以酶促反应的初速度为准.*测定反应速度时一般采用产物增加法,因为测定时底物浓度为过量,测

因为物质是强碱弱酸盐再答：我大一时被这里面的几个公式虐死了再问：是强碱弱酸盐又怎么了再答：所以就要用这个公式再答：所以就要用这个公式再答：书上就这样说的。再问：……再问：我擦-_-#再答：本来就是，不

Cr2O72-+H2O==2H++2CrO42-与H+有关呀

标准平衡常数计算时,对有气体涉及的反应,气体分压单位用大气压.（不用浓度）再问：为什么不能用浓度计算？老师上课的时候说可以，可是为什么我一计算的时候就会出错误，和答案不一样，再答：可以用浓度算，如果需

与初速度无关?因为平抛运动可以分解为横向和纵向的运动.初速度只是横向的匀速运动,纵向运动是自由落体.所以时间t=sqrt(2*h/g),只和高度h有关.这些公式（速度,加速度,位移的关系）你记熟了,就