为什么要在诱变处理后将细菌培养皿用黑布包起来,并避光培养-搜答案-搜搜考试网

养细菌的培养基有很多种,不过用到脱脂奶粉的似乎极少.培养基的基础成分是蛋白胨、牛肉膏、无机盐、按实际需要添加糖类、以及按需要添加的显色剂、选择性抑制物等等.最常用到脱脂奶粉的是菌种保存管,内含物也可以

由于细胞贴壁生长,会出现接触抑制现象

因为细菌增殖是有丝分裂的,速度特别快,也就是1分2,2分4,4分8,8分16,16分32,细菌浓度是以几何级的速度进行增加的,用对数坐标的话,不至于让细菌数显得太夸张的多,也就是纵坐标过于长,难于表示

被标记是吗?回答：因为细菌以培养基中的P为原料合成DNA或膜,而噬菌体侵染后利用细菌的一些内膜蛋白和DNA片段合成自己的外壳蛋白或DNA,所以也就被标记了.

A、诱变后该细胞对甘氨酸的吸收功能丧失，但并没有指明细胞不需要甘氨酸，故A错误；B、小肠绒毛上皮细胞吸收甘氨酸的方式是主动运输，需要载体和能量，该细胞对其他物质的吸收正常且能进行有丝分裂，说明该细胞仍

质粒丢失是很常见的现象,质粒复制速度跟不上细菌分裂速度,质粒就会丢失.

种子刚萌发时期,细胞的有丝分裂旺盛.而秋水仙素就是作用于有丝分裂的前期,抑制纺锤体的形成.这样,染色体加倍后不能在纺锤丝的牵引下移向两极.细胞内染色体数目加倍.

B

培养之后,根据质粒上的筛选标记,才能知道是否发生了转化.或者是为了让质粒在细菌中大量复制.

细菌L型的培养要在高渗、低琼脂、含血清的培养基中.当细菌细胞壁中的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成受抑时,细菌一般在普通环境中不能耐受菌体内部的高渗透压而将膨胀死亡；但在高渗环境下,它们仍

因为abc都有1作为对照组,1没有做任何处理,是空白对照.实验组和对照组只能改一个实验条件.2加醋酸是一种实验条件.5加抗生素是另一种实验条件.没有空白对照.

咽拭标本属于呼吸道分泌物,呼吸道感染常见的感染菌是G+球菌,以链球菌多见,因此首选血琼脂平板.

为了给细菌和真菌一个可以生存的环境

完全琼脂培养基,营养缺陷型菌落,青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成.

因为细菌太小,肉眼看不见,而菌落可以看见因此要先培养,然后按一定倍数稀释,在一定稀释倍数下再接种在培养基上培养,这时可以认为一个细菌形成一个菌落,以此来估算细菌的数量

你培养的时候培养基会有水分蒸发上去的嘛,当水蒸气累积到一定的程度会聚成水滴,倒流到培养中的细菌中,冲散菌体,不利于培养观察.

细菌和真菌的生活需要一定的条件，如水分、适宜的温度、还有有机物．因此首先要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制，然后把培养基和所有用具进行高温灭菌，以防杂菌对实验的干扰，为防止高温杀死细菌

细菌分离培养是为了获得较纯的目的菌.收集到的标本中是存在多种细菌的,有致病菌也有正常菌群,不可能是单一的细菌,只有进行分离培养才能对某一种我们感兴趣的细菌进行其他分析或鉴定.

因为倒置培养可以防止污染啊~

碳源的选择是根据所培养的细菌决定的,不同的细菌需要不同的碳源,所以琥珀酸盐可以起到筛选目的菌株的作用,还可以抑制杂菌生长提高优势菌种的成活率.