为什么细胞内DNA复制的引物是RNA,而PCR的引物是DNA或RNA

解题思路：DNA的复制中碱基的计算解题过程：由题干获知，PCR技术的原理类似于细胞内DNA的复制。因此可以把这道题目看成DNA的复制来解答。A.PCR技术在短时间内将目的基因扩增放大几百万倍，因而对基

PCR实际上是在体外模拟DNA体内复制的过程.和体内DNA复制一样,PCR在扩增DNA的时候也会经历DNA双链的解开（变性）,寡聚核酸与单链DNA的结合（退火）,以及DNA聚合酶开始合成DNA（延伸）

在高中阶段,这句话是对的.必修1里面应该有这么一段话：“分裂间期是有丝分裂的准备阶段....在此期间,细胞内发生着活跃的代谢变化,最重要的变化是发生在S期的DNA合成.”如果进入大学阶段,这句话就有待

DNA的合成必须3-OH,也就是说核苷酸必须要连接在3-OH上才能够合成延伸RNA引物就是提供3-OH的作用.而RNA的合成不需3-OH,所以引物用RNA比较好.事实上,只要是能提供3-OH的核苷酸,

RNA有3‘OH是一个原因,最主要的是RNA是单链,而且容易被降解.机体选择RNA做引物是为了避免错配,因为即使引物RNA的碱基序列出现差错,可以很容易被降解,然后通过DNA的修复功能即可复制出正确的

DNA复制的引物是一小段RNA,由引发酶合成.由于DNA聚合酶不能从头合成,所以必须先由一段RNA引导,在复制完成后除去,再用DNA代替.当然,在另外一些DNA复制模型中,末端的茎环结构也可以引导DN

DNA的复制需要RNA引物,这是由DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性决定的.DNA聚合酶不能从头合成DNA（需要引物DNAorRNA）,因为DNA聚合酶具有高保真系统,这个系统要求,在新链的延伸过程中,

合成原料为dNTP(dATPdGTPdCTPdTTP)引物是引物RNA合成方向为5’端到3‘端

它的作用似乎只是分开两条DNA链,暴露出某些特定序列以便引发体与之结合,在前导链模板DNA上开始合成RNA引物,这个过程称为转录激活(transcriptionalactivation),在前导链的复

DNA或RNA都行.在体内DNA复制的时候引物为RNA.

DNA复制起始阶段DNA聚合酶需要借助RNA引物后的3‘-OH来将dNTP连接到先导链上,然后激活复制.而PCR只是一种单纯的扩增技术,DNA和RNA均满足条件.

RNA在外界容易降解,所以在体外用DNA.这样比较容易操作.

因为RNA不稳定,非常容易降解.生活实验中随处可见RNA酶,比如你皮肤上、呼一口气里面,都可能有,可以降解RNA.而且DNA聚合酶它主要是要一个3‘的磷酸基团,所以DNA和RNA都一样.而且RNA掺入

为什么需要有RNA引物来引发DNA复制呢?这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关.DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA

为了保证复制的高保真性.因为5’新合成的链没有经过3’到5’的校正,可能会有一些偶然发生的错配.而引物为RNA,可以方便的与DNA区别,被生物体所识别,并随后校正.

DNA在单链情况下没有RNA稳定!容易发生变异!

1、如果是细胞内复制,引物就是细胞内合成的一段RNA因为RNA聚合酶能从头开始合成,而DNA聚合酶不能从头合成.2、如果是PCR,引物是我们加进去的DNA单链.

这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关.DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA复制的准确性.

DNA聚合酶工作时必须要有一个引物,它只能把新的核苷酸加到已经存在的核酸的3'-羟基上,RNA引物就提供这个羟基.

不是DNA切掉了.而是新合成的DNA链,最前端的那部分RNA引物被切掉,如果进入下一个复制周期,再以这个短了的新链为模板,不是就又少了一小节吗.最早的那个老模板没有变化,但是在机体中所占的比列越来越少