为什么碳氧双键不能使溴水退色-搜答案-搜搜考试网

高中生记住就行

由于羧羟基的给电子诱导效应,增加了羧羰基的稳定性.所以不容易发生加聚反应.但在更高条件下可以和一些试剂发生加成反应,比如氢气、格式试剂.它的反应活性是明显低于醛酮的.

并列的双键CH2=C=CH2结构很不稳定,特别是我写的这样旁边含有氢原子的,会异构成CH3-C≡CH.但是也是可以存在的,O=C=C=C=Ohttp://baike.baidu.com/view/15

键短的键能就大碳的原子半径比氧大再问：氧氧双键比碳碳双键但氧氧双键比碳碳双键键能弱再答：具体的我忘记了离开学校了书本上的基本上还给老师了我下来翻翻书看看再给你说把

可以,但你们认为不行楼上瞎扯,醛基的加成都不知道性质：无色有香味的液体,为三分子乙醛的聚合物.微溶于热水,能与醇、醚混溶.沸点128℃,熔点12.5℃.相对密度0.994,折射率1.405.在稀硫酸作

卤素的消去反应只能消去与卤素所连碳相邻碳原子上的氢原子.2-氯乙醛中,与卤素所连碳相邻碳原子即醛基的碳原子.醛基是个比较稳定的基团,其上的氢原子不容易脱去,因此2-氯乙醛就不能发生消去反应.再问：碳碳

能使酸性高锰酸钾溶液褪色的烃有不饱和烃（烯烃、炔烃）及苯的同系物(苯环连有的第一个碳原子不能是叔碳),能使溴水褪色的烃为不饱和烃（烯烃、炔烃）,故可推断此烃为苯的同系物.苯环中的碳碳键并非一般的单键或

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

碳氧键的加成用到的是强亲核试剂,说白了就是含电子较丰富的亲核试剂攻击碳原子,亲电试剂是一个还原性的试剂.卤素在有机化学中常常作为亲电试剂,因为它夺取电子的能力比较强.

1.羧基中的碳氧双键是可以发生亲核加成的,只是难度比单纯的羰基大(因为羰基氧与羟基氧发生了p-π共轭).2.羰基,羧基与酯基(这个命名不规范)均是可以发生加成的,如氢化铝锂还原补充:不可以和氢气加成不

下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过.酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2

不能使溴水褪色可知无双键,三键,可是高锰酸钾褪色且分子式中只有碳氢,可知是烷基苯（烷基受苯环影响可使高锰酸钾褪色）,分子式减去一个苯,剩C4H8,类比丁烷,有三种结构.如图（自己画的凑合一下吧=&nb

苯分子中其实没有单个的碳碳双键,而是六个碳原子各自提供一个p轨道形成一个π六六的大π键,非常稳定.所以苯发生化学反应是,尽量不破坏大π键结构,即容易发生取代反应,不易发生加成反应,也不易发生氧化还原反

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

羧基上的羰基之所以难以加成,与其邻近的羟基有很大关系.我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成,则该碳上会有两个羟基.这种双羟基结构存在很大的空间位阻,难以稳定存在.事实上并不排除中间过程有形成这种双羟基

碳碳双键被高锰酸钾氧化断键,生成醛、酮类物质,高锰酸钾被还原成二价锰离子,褪色

酸性高锰酸钾具有强氧化性,其中显色的是锰离子,要想褪色,需是锰离子被还原,乙酸没有还原性因此不能使其褪色!

可以这么说的,从价态理论来看

REALLY?能举几个不太常见的可以是溴水退色的离子么?（shixiushui回答：乙烯,丙烯,乙炔等；如果要离子的话有亚硫酸,易被氧化的一些离子基本上都可以的

碳的周围有4个孤对电子,氧的周围有6个,它们就能形成双键咯