为什么用t载体

可以制品说明pMD18-TVector、pMD19-TVector是一种高效克隆PCR产物(TACloning)的专用载体.这两种载体分别由pUC18、pUC19载体改建而成,在pUC18、pUC19

通过克隆甘露聚糖酶基因到pMD-18T载体构建了质粒pMD-18Tman2XcmI,克隆的甘露聚糖酶基因两侧各引进了一个特定的XcmI酶切位点;用XcmI酶切质粒pMD-18Tman2XcmI可以制备

你是说TCD检测器吗?通常使用氢气或者氦气作为载气,因为它们的热导系数远远大于其它化合物,故灵敏度高,且易于定量,线性范围宽.从理论上讲用氦气较合理,但它价格昂贵,因此在我国一般都选用氢气作载气,质检

目的基因和载体比例最好再核对一下,连接时间放久一点试试

M13F(-47)：CGCCAGGGTTTTCCCAGTCACGACM13R(-48)：AGCGGATAACAATTTCACACAGGA

恩就是质粒感受态的大肠杆菌把T载体转进去然后摇菌培养这样载体就会随着菌的扩增而扩增然后就可以提质粒拿去测序或者别的后续实验因为连接完的载体浓度是很小的

限制酶切割的是相邻碱基,为了确保目的基因导入载体时顺序一样,必须用同一种酶.通俗点,切割目的基因时,将一段切下,露出两端,如果用同一种酶,就可以露出与原目的基因两端相同的碱基,达到配对,使目的基因的顺

现在商业T载体很多,比如的pMD系列,对你都是适用的.85bp产物应该比较好连接,你就按照片段、载体摩尔比5-10的样子,一般很容易连接上.再问：我直接让公司克隆的三博让我自己选择载体但我对此不了解；

游离的DNA进入细胞体,一般会直接被分解,就算可以进行转录——翻译成蛋白,游离DNA也无法跟着细胞分裂进行复制,导致子代细胞中不再含有目的基因,也就是说,你费力将基因导入受体细胞,结果只有一个细胞被改

问题有误,RAN不是DNA的载体,DNA的载体主要是细胞核中的染色体但RNA适合做DNA的信使,即信使RNA.简单过程是：DNA通过转录,把遗传信息转录到mRNA上,mRNA单链、较短、无空间结构、能

在很多领域都会用到“载体”这个词,比如质粒叫做载体,一些膜蛋白也叫载体.　　只要能帮助其它分子完成运输的东西都叫载体.有些载体是蛋白质,比如细胞膜上帮助物质完成跨膜运输的膜蛋白.有些载体不是蛋白质,比

用什么免疫,取决于你要制备针对什么抗原的抗体.抗原又分完全抗原和半抗原,前者本身就可以激发动物的免疫应答,而半抗原本身则不能,即半抗原不具备免疫原性.但半抗原可以与其对应的抗体发生特异性结合,即其具备

真核生物的DNA与蛋白质结合形成染色质/染色体（不同状态下的叫法不同）,核DNA占绝大部分而有些DNA没有与形成染色体,比如线粒体、叶绿体中的DNA所以说染色体是DNA的主要载体原核生物没有染色体

不行,是这样的：基因工程中作为载体使用的DNA分子很多都是质粒（plasmid）,即独立于细菌拟核处染色体DNA之外的一种可以自我复制、双链闭环的裸露的DNA分子.是否任何质粒都可以作为基因工程载体使

理论上讲PCR产物可以直接酶切连接反应.但是,以PCR产物酶切的时候没有办法证明双酶切是否成功、彻底（PCR产物会有ployA的存在必须切掉,但是PCR产物和酶切产物大小差别不大）.而以T载体为媒介,

琼脂是海藻提取物,属于多糖,在高温下熔解,低温时凝固,琼脂分子间有间隙（琼脂的浓度越小,分子间的间隙越大,通过的物质的分子量也就越大）,在电流的作用下,带电的物质可以发生定向移动,通过琼脂糖凝胶电泳,

你是通过提RNA来得到基因的吧.cDNA是RNA逆转录成的DNA序列,与基因组相比没有内含子,就是说它是可以表达或者在表达的基因.

病毒具有作为载体的特征：1、可携带外源基因；2、便于体外修饰改造；3、高效转染宿主细胞

你提出了两种构型的质粒所以有两条带,另外你的质粒PUCmT应该含有两个Ecor1酶切位点所以虽然有不同构型的智力被切割但产生的片段还是两条,并且大小形同,因为此时片段已经呈现线性.

真想由衷的说一句懒死你,网上到处是,就不自己查.Forward(17mer):5′-(GTTTTCCCAGTCACGAC)-3′（2956-2972）Reverse(17mer):5′-(CAGGAA