为什么接种前要高温处理和用无菌棉棒

据我所知,酒曲有人工接种的,也有自然成熟的.并不是全都要接种.人工接种是为了让所需要的微生物（通常是要求大量产生淀粉酶,少量产生蛋白酶）数量更多,更容易成长为生长优势菌,以积累更多的所需要的产物,以利

细菌和真菌的生活需要一定的条件，如水分、适宜的温度、还有有机物．因此首先要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制，然后把培养基和所有用具进行高温灭菌，以防杂菌对实验的干扰，为防止高温杀死细菌

血清一般分为胎牛血清,小牛血清,个别细胞会需要马血清,按需要购买.一般品牌包括GIBCO,HYCLONE,国产的四季青之类的也可以.采购回来的血清如果不马上使用就冻存在﹣20度,大包装的可以分装后冻存

增大琼脂表面积,为了让菌有足够空间生长

正确答案应该是：无菌培养基污染后长出的菌落是群落.无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落是种群.被污染后培养基中含有多种菌落,所以属于群落.而接种大肠杆菌菌落的培养基中只含有大肠杆菌一个物种所以属于种群

一、医院消毒灭菌效果监测：1.必要性：①消毒灭菌效果监测方法专业性强,不检验不知道结果；②新建病房、新消毒设备、新消毒剂均应做效果监测.③特殊对象、特殊需要,必做效果监测.如移植术前、ICU病房、危重

在探究“检测不同环境中的细菌和真菌”的实验中，首先要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制，然后把培养基和所有用具进行高温灭菌，目的是杀死培养基和培养皿中原有的病菌，以防杂菌对实验的干扰，以

其实可以这样想,涂的平板到最后只是希望自己需要的微生物生长,如果不能保证无菌操作,空气以及其他地方的微生物同样可以在创造的环境中生长.无菌技术主要就是为了避免这一点造成的对于实验的干扰与污染.而在目的

原因1：防止凝结在皿盖上的水蒸气流到培养基表面导致染菌!2：有利于菌种利用培养基营养,加快生长速度!

甲是实验组,甲需要在无菌条件下实验,一般条件苛刻的是实验组

因为abc都有1作为对照组,1没有做任何处理,是空白对照.实验组和对照组只能改一个实验条件.2加醋酸是一种实验条件.5加抗生素是另一种实验条件.没有空白对照.

也不用怎么处理,买了裸鼠,细胞离心制成混悬液,打到皮下或者尾静脉,注意针路要走个弯,像抽结核脓肿那样,免得流出来.定期测,刚要出血坏死是收就行了

不是一回事,灭菌处理是对生产后对产品进行灭菌无菌处理是在生产过程中保持无菌状态,从而降低产品需要灭菌的条件甚至不需要再灭菌

脱水后直接灭菌,灭菌后在烘衣机中烘干后叠起

先用蒸馏水清洗一边,在用你需要滴定或转移的溶液清洗一边,避免管内残留的蒸馏水影响溶液的浓度及读数

因为制作培养基用的材料可能含菌,另外就是空气中有大量细菌的缘故.已灭菌的培养基可直接拿来培养,一段时间后如果培养基上长出菌落就表示培养基中有菌.

检测培养是如何进行的,是否涂布法还是倾注法,倾注法中注意培养基温度不宜过高,不然也会杀菌,另外,还有可能就是你的稀释度太高了,稀释得没有菌了,例如如果估计含菌量为1亿/克,则建议稀释倍数为100万倍,

培养细菌和真菌的（培养皿）和（培养基）在接种前必须（高温处理）.细菌和真菌的生活需要一定的条件,如水分、适宜的温度、还有有机物．因此首先要配制含有营养物质的培养基,可以用牛肉汁加琼脂熬制,然后把培养基

平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基表面的湿度也比较高,将平板倒置,既可以使培养基表面的水分更好地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染.

在免疫接种前,要对病原体进行（灭活）处理.不灭活的话,病原体会在体内繁殖导致人体患病.灭活后,病原体会失去繁殖能力,却保留了抗原特异性,刺激机体产生对该抗原的记忆效应,可以对付下次病原体的入侵,保护机