临位的羰基和羧基加热条件下发生什么反应-搜答案-搜搜考试网

C+2H2SO4(浓)==(加热)==2SO2(气体符号)+CO2(气体符号)+2H2O

第一个是,第二个是水解

CH3CO2H+CH3CH2OH==H2O+CH3CO2C2H5反应可逆

高锰酸钾==加热==锰酸钾＋二氧化锰＋氧气氯酸钾==加热／二氧化锰==氯化钾＋氧气再问：题是在氯化钾里加少量高锰酸钾加热则其化学式是什么

是楼上扯淡,醛酮的羰基可以和氢气加成

极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分子,极性怎么样?只能说大

羧基-COOH.碳碳双键C=C.C三键C,-X(卤素原子).-COC-醚键.醛基-CHO.羰基-CO-.氨基-NH2.

C+2H2SO4(浓)=2SO2↑+CO2↑+2H2O(加热)一般浓硫酸参加的反应都会生成二氧化硫当然这也不是绝对的但是在中学阶段是

2H2SO4(浓)+C＝2H2O+2SO2+CO2"="上加加热符号,SO2,CO2后加气体符号

问题问得不确切.严格地说四个基团中的羰基都能发生加成.但羧基和酯键加成产物可能进一步转化.其最后产物中羰基又恢复了,像是没有加成一样.

醛基,羰基.再问：没能及时回复不好意思，我刚上晚自习回来，谢谢你的答案。能问一下为什么吗再答：醚键是单键，普通催化氢化当然不行，羧基，酯基不是简单的碳氧双键，由于共轭效应产生离域键，其中又以羧基最为彻

π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.

不能只能被氧化

羰基的加成有两种机理：酸式和碱式.酸性环境中,H+先加在双键O上,形成碳正离子,增大羰基的活性；碱性环境中则发生反应：NuH+OH-=Nu-+H2O,产生亲核性更强的Nu-.（L=-H,-R,-OH,

羰基+H2（Ni催化）==醇；燃烧反应可再度氧化羰基；羰基变羧基可以先取代（Br2orCl2取代一个H）（注意使用合适催化剂,否则双键不保!）然后水解,使H变成OH从而生成羧基；如果用Cl2气体的话可

先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基

可以HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH羧酸的α-氢具有很强的活性一个羧基失去羟基,和另一个羧基的α-氢形成水最后得到2-氧代环戊基羧酸

消除反应, 请见图：

再问：所连碳原子一个氢？是什么意思！再答：就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子

额,你说的发生羰基的亲核加成是发生在酮和醛之间的,发生了羟醛（酮）缩合,但是你现在这个是问的不明确啊,要是羰基和卤素直接相邻,这个就是酰卤了,肯定是发生水解.但是要不是直接相连,就要考虑跟卤素相连的基