丙醇苯酚酯

可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只

C6H5(CH(CH3)2)在氧气的作用下得到C6H5COOH(CH3)2(过氧化物),然后再酸性条件下重排得到苯酚和丙酮用碱溶液将苯酚和丙酮溶解到里面,后分液将异丙苯分离,然后通入二氧化碳,将苯酚析

先加入溴水,有白色沉淀的是苯酚;再加入金属Na,有气体生成的是丙醇；在剩余两者中加银铵溶液,有银生成的是丙醛（银镜反应）剩下的是丙酮

乙酰乙酸乙酯乙酸乙酯苯酚丙酮酸:加入碳酸钠溶液,生成气泡的是丙酮酸.遇三氯化铁变蓝,加热后完全溶于水的是苯酚.遇三氯化铁变蓝,且加热后也不完全溶于水的是乙酰乙酸乙酯.剩下一个为乙酸乙酯.注：乙酰乙酸乙

首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.

见图：（其中PCC有误,应该是用稀硫酸）再问：消去之后H2O2，Incl3作催化剂的那两个反应是什么？高中过程好像没这么复杂呢QAQ可以帮忙解释一下吗？太感谢！再答：如果是高中内容，消去反应后，自由基

丙三醇大于1.3-二丙醇大于丙醇·大于丙酸甲酯再问：能解释一下么，谢谢再答：含羟基多水溶性好

CH3COHCH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3CH3C6H4OH(间位就是1,3位)CH3COCl(中间是羰基)CH3CH(OH)CH3CH≡CCH3CH3COCH2CH3(中间是羰基)HC

加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚.剩下的三个,加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）.立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇（仲醇）用力振荡也不

很简单啊!分别滴入水中,乙醇混溶,溴乙烷不溶在下层,乙酸乙脂不溶在上层.

丙醇>苯酚>丙烯>丙烷.理由：丙醇有O－H键,水也有所以相似相溶,苯酚虽然也有O－H键,但苯环给电子削弱了其极性,故不如丙醇.至于丙烯和丙烷,因其没有O－H键,所以溶解度很小.而且因为C＝C极性比C－

分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色：烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜：丙醛→丙醇无银镜：2-丙醇

alfa位的碳负离子进攻另一个酯基上的羰基.主要产物是propyl2-methyl-3-oxopentanoate

先做水溶性实验,不容易水的为氯丙烷,剩余为烯丙醇和丙醇,然后向后两种水溶液中滴加少量溴水,摇晃数分钟,褪色者为烯丙醇,不褪色者为丙醇.金属钠还是不用的为好

1.LUCAS试剂.2.用新制氢氧化铜,蓝色沉淀消失的是乙酸,始终无变化的是乙醇.3.让其等体积的这两种物质与等量的金属钠反应,更加剧烈,产生更多氢气的就是甘油,而另外的就是丙醇.4.滴加FeCl3,

这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.

1、加入氢氧化铜形成深蓝色溶液的是乙二醇,乙醇和丙醇无现象；加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色沉淀生成的是乙醇,无现象的是丙醇.2、加入斐林试剂,发生铜镜反应的是甲醛,有砖红色沉淀生成的是乙醛,丙酮和

乙二酸乙酯乙二酸甲酯乙二酸二甲酯乙二酸二乙酯还有一个就是乙二酸的两个羧基分别和甲醇乙醇酯化~乙二酸乙酯乙二酸甲酯乙二酸二甲酯乙二酸二乙酯还有

甲酸 HCOOH2-丙醇 (CH3)2CHOH酯化时脱水,得到HCOOCH(CH3)2 选择D

1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~