搜搜考试网丙醇碳链异构
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/06 12:55:14
可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只
先消去成丙烯,与卤素加成,再水解成邻二醇,氧化即可再问：怎么氧化呢？再答：先在铜催化下氧化成甲基醛基酮，再把醛基氧化成羧酸再问：有没有更简单的方法？比如丙醇可不可以变为丙酮，然后丙酮再变为丙酸酮，这样
氧化,前者生成丙酸后者生成丙酮
丙酸CH3CH2COOH丙醇CH3CH2CH2OH,CH3CH2（OH）CH3有两种产物CH3CH2COOCH2CH2CH3,CH3CH2COOCH2（CH3)2
首先,请问丙烷和丙醇哪个更容易被氧化呢?肯定是丙醇那就很好理解为什么丙二醇理容易被氧化了可是为什么呢?先看醇上的-OH上的H比烷基上的H活泼,在被氧化时,-OH上的H与邻近的-CH2-上的H会迅速脱离
换成乙醇的话就是酒后驾驶的测试原理,丙醇完全同理.就是醇类被重铬酸根氧化成醛类,而橙色的重铬酸根被还原为三价的绿色铬离子.这里硫酸起提供氢离子的作用,而非脱水.注意是被氧化为醛.
丙醇的结构简式:CH3CH2CH2OH手机提问的朋友在客户端右上角评价点【满意】即可.互相帮助,祝共同进步!
可以先用浓硫酸消除得到丙烯然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷然后再水解
通高锰酸钾,烯丙醇,丙醇——褪色,一氯丙烷不退通溴的ccl4溶液,烯丙醇褪色
CH=CHCH3+BR2光照=CH2=CHCH2BR+HBRCH2=CH-CHBR+H2O=CH2=CH-CH2OH+HBR
分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色：烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜：丙醛→丙醇无银镜：2-丙醇
CH3-CH(OH)-CH3+HBr-----△----CH3-CHBr-CH3+H2O
先做水溶性实验,不容易水的为氯丙烷,剩余为烯丙醇和丙醇,然后向后两种水溶液中滴加少量溴水,摇晃数分钟,褪色者为烯丙醇,不褪色者为丙醇.金属钠还是不用的为好
这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.
丙醇加成消去
先消去,在和HCl之类的反马氏加成,再NaOH取代再问：为什么这里就是反马氏了。为什么Cl不上两边再答：通常不加催化剂进行马氏，HCl中H会加到原本H多的碳原子上，这样继续就没有1丙醇了再问：高中正常
由氯代环丙烷与金属镁作用生成氯化环丙基镁后,经氧化水解合成.
1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~
C3H8O
国标编号32064CAS号71-23-8中文名称1-丙醇英文名称1-propylalcohol；n-propanol别名正丙醇分子式C3H7O；CH3CH2CH2OH外观与性状无色液体分子量60.10