丙烯怎么变成1-丙醇-搜答案-搜搜考试网

1丙醇制取2丙醇,

可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只

首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.

不是加热那样简单啊一个是丙烯一个是醇化学书上说过啊但是一定要催化剂铁触媒

CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O

CH3CH(OH)CH3——浓硫酸加热——>CH3CH=CH2+H2O属于消去反应,与乙醇制备乙烯是类似的

这些都不和二氧化碳反应啊再问：。。。着急打错了。。氧气再问：抱歉=再答：你的丙醇要么是1-丙醇要么是2-丙醇你写的是重复的我就按照我的理解给你写了再问：好~再答：

异丙醇CH3CH(OH)CH3,脱水后CH3CH=CH2也是丙烯,丙烯只有一种结构,丙醇和异丙醇分子内脱水只能生成这同一种物质.如果满意,谢谢采纳,祝你学习进步O(∩_∩)O～

CH3CH=CH2+H2O==催化剂==CH3CH2CH3

和次氯酸一步反应就出来了啊

CH=CHCH3+BR2光照=CH2=CHCH2BR+HBRCH2=CH-CHBR+H2O=CH2=CH-CH2OH+HBR

丙醇>苯酚>丙烯>丙烷.理由：丙醇有O－H键,水也有所以相似相溶,苯酚虽然也有O－H键,但苯环给电子削弱了其极性,故不如丙醇.至于丙烯和丙烷,因其没有O－H键,所以溶解度很小.而且因为C＝C极性比C－

氯化取代反应

CH3CH2CH2CL+NaOH——CH3CH2CH2OH+NaCL取代反应CH3CH2CH2OH+(浓H2SO4)——CH3CH=CH2+H2O消去反应CH3CH=CH2+HCL——CH3CH2CH

CH3是供电子基团

加成反应

1-丙醇加到HBr中制成1-溴丙烷,1-溴丙烷在乙醚或四氢呋喃溶剂中与镁粉反应制成格氏试剂（CH3CH2CH2MgBr）格氏试剂与甲醛反应获得CH3CH2CH2CH2OMgBr（要在非质子溶剂中反应）

1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~

首先发生消去反应生成一溴丙炔,然后在和氢气加成即可