丙烯如何制备三氯丙烷-搜答案-搜搜考试网

①Cl2,500℃②Cl2,AlCl3

CH3-CH=CH2+HCl——>CH3-CHCl-CH3C6H6+CH3-CHCl-CH3——>C6H5-CH(CH3)2+HClC6H5-CH(CH3)2+Cl2——>C6H5-CCl(CH3)2

不对,因为标准状况下水不是气态,所以只有比较二氧化碳,相同物质的量,碳原子个数也相同,所以二氧化碳物质的量也相同,所以体积都相同.

亲电加成是反应物越富电子,则活性越高,而丙烯和3,3,3-三氯丙烯相比,甲基是给电子基团,使烯烃上的电子云密度更大,而三氯甲基则是吸电子基团,是烯烃的电子云密度减小,所以显然前者的活性会比后者高

如果想要二氯丙烷,将二氯丙烯加成,反之缩去反应.不过蒸馏是最简单的,但不好控制,做题还好,实际效果不佳,除非你是专业的再问：怎么蒸馏，我试过了。两种物质在同样的温度下，都一起蒸出来了。如果我有专业的仪

先消去生成丙烯,后加成得二氯（或溴）丙烷,后取代（水解）得丙二醇.再问：3-甲基-1-丙烯如何分两步转化为3-甲基-1-丙醇再答：哪里有什么3-甲基-1-丙烯啊，不就是1－丁烯吗。先加成后水解啊。不过

丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇,然后用PCC氧化为丙醛；乙烯加溴化氢形成溴代乙烷,然后在乙醚中与镁制成格氏试剂,格氏试剂与丙醛反应,再酸水解得到3-戊醇.最后再用PCC氧化为3-戊酮.

能与硝酸银反应沉淀的是丙炔能使溴水褪色的是丙炔和丙烯

NaOH1,2,3-氯丙烷+3H2O→1,2,3-三丙烷（甘油）+3HCl浓H2SO4甘油+3HONO2→三硝酸甘油酯+3H2O

(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备

用溴水,不褪色的是丙烷.再用硝酸银,产生白色沉淀的是丙炔

提高塔底温度,达到工艺指标.塔顶及时放压,减少碳二含量.调节回流量,按工艺要求控制.降低回流温度,防止塔压力升高.适当增加塔顶馏出量,保持全塔的物料平衡.

CH3-CH=CH2+Cl2==加热==ClCH2-CH=CH2+HCl自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2====ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl亲电加成再问：氯化铝是催化剂？可以换成其他

可以先取代反应得到一氯丙烷,然后消去反应即可.不过取代反应产物往往副产物多,所以这里要控制好氯气与丙烷之间的比例关系1:1.这样才能够得到比较纯的产物.再问：哪我要是脱氢是不是也可以取得丙烯再答：直接

CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl再问：先发生第一个反应还是第二个反应？为什么？再答：先发生第一个。光照条件

二氯丙烷、三氯丙烷、二氯丙烯目前生产高含量的由淄博金裕化工生产再问：沃美化工生产吗

先消去,在用氯气加成就得到了

丙醇在浓硫酸的催化和170的温度下,会发生脱水反应生成丙烯,丙烯再和HBr在有过氧化物（如过氧化氢）存在的条件下发生加成反应生成1-Br丙烯,这是利用了反马尔科夫尼科夫规则.如果没有过氧化物的存在,是

氯气光取代：CH3CH2CH3十Cl2→CH3CHClCH3十HCl(也有CH3CH2CH2Cl)不管第一步取代在哪,第二部消去产物一样,醇溶液氢氧化钠或者醇钠消去,得到丙烯CH3-CH=CH2.然后

不反应前两者都是含双键单体