丙烯与硫酸的加成-搜答案-搜搜考试网

碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则

C.CA中有两种：1－氯丙烷和2－氯丙烷.（那个告诉你是某氯乙烷的请无视,谢谢）另外一般1-氯丙烷会多些,但两者还是都有B中丙烯加聚产物为聚丙烯,是混合物.这里请记住几乎一切高分子化合物都是混合物（蛋

首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应

、CH3CH=CH2+H2→CH3CH2CH3,条件高温催化.

氯连在与双键相邻的碳上会活化双键,不需要条件

这个反应比较灵敏!一般在水中就能进行,可以加热提高速率.至于楼主说的为什么与氢氰酸加成产物有双键,与水加成产物却是单键,这是由反应的机理决定的.而且需要指出的是,炔与水加成产物是有双键的—碳氧双键（产

不对称烯烃与不对称试剂加成都会有两种产物,主产物符合马氏加成规则,就是氢原子是加成到含氢原子数多的那个碳上,我把它叫做锦上添花

两种,一种是1-氯丙烷,另一种是2-氯丙烷,以2-氯丙烷为主要产物.1-氯丙烷：CH3CH2CH2Cl2-氯丙烷：CH3CHCH3ICl

碳正离子机理再问：具体些再答：硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问：剩下的部分直接连到剩余的碳上了？形成脂？再答：生成硫酸氢酯

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)

2-甲基丙烯更容易.比较二者与硫酸加成形成的碳正离子的稳定性就可以：前者：H3C-CH+-CH2-CH3后者：(CH3)3C+由于后者是3级正离子,前者是2级正离子.所以后者稳定性更强.欢迎追问

在低温,比如5摄氏度的条件下,和硫酸加成生成硫酸酯,符合马氏规则,在温度更高的情况下硫酸酯水解,成为醇.另外,在弱酸存在的条件下,比如磷酸,烯烃不易与弱酸加成,与水加成再问：为什么1一乙烯环丁烷和百分

—丁烯与HCl气体进行加成生成2-氯丁烷乙烯与丙烯发生加聚反应生成2种聚合产物

-Cl可以与中间的那个C相连,也可以与边上那个相连,于是出现了两种产物

之所以次氯酸必须拆成OH与Cl,是因为严格来说,“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成,而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子,另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离

丙烯的的HBr加成中,溴原子更易在2号碳原子上,因为要满足分子空间最不拥挤的原则2-丁烯加成,产物活性差不多

CH2=CH2→CH3-CH2(+)CH3-CH=CH2→CH3-CH(+)-CH3(CH3)2C=CH2→(CH3)3C(+)首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的

要看反应条件.室温下为加成.高温（500摄氏度）或光照下发生取代.

前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,

不是纯净物,会生成两种物质,一是一氯丙烷,另一个是二氯丙烷,其中后者为主要产物