搜搜考试网与苯肼反应的官能团
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 00:02:58
除酯基外都是一摩尔,酯基分两种情况：1、水解后生成醇和酸的是1摩.2、水解后生成酚和酸的是2摩
1.羧基-COOH中和反应2.酚羟基-OH中和反应3.卤代基-X取代反应4.酯基-COO-水解反应(或取代反应)
嗯,酚羟基,羧基,酯基,磺酸基等等,当然,加热的情况下可以把卤代烃水解成醇,在醇溶液中加热可以消去
高一就只学了烃,醇,醛,酯吧烷烃：取代,氧化烯烃、炔烃：加成,氧化醇：酯化,置换,氧化醛：加成（还原）,氧化
醇羟基酚羟基羧基2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H22苯酚+2Na→2苯酚钠+H22CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2苯酚和苯酚钠用化学符号表示就行了,H2加气体符号
卤代烃中的卤素原子（-X）,酚羟基（与苯环上的碳直接相连的-OH）,羧酸（含—COOH）,酯类（含-COOR官能团）
Na：醇羟基（R-OH）酚羟基（苯环-OH）羧基（-COOH）NaOH：酚羟基羧基NaHCO3：羧基
与钠反应：醇羟基、酚羟基、羧基与氢氧化钠反应：酚羟基、羧基、酯、卤代烃（水解）与碳酸钠反应：羧基、酚羟基（苯酚+碳酸钠-----苯酚钠+碳酸氢钠）
卤素原子羧基酯结构酚羟基
与钠：醇羟基,酚羟基,羧基与碳酸钠：羧基,酚羟基氢氧化钠：羧基,酚羟基,酯基
－COOH－羧基,酚羟基.
高中常见的与单质溴反应的官能团有碳碳双键、碳碳三键、苯环与氢气反应的官能团有碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基
高考必须掌握且书写方程式1、羧基-COOH中和2、酚羟基-OH有弱酸性；但醇羟基中性,不反应3、卤代烃-X,水解生成醇；但注意苯环上的卤原子常温下不反应4、酯基-COO-,水解此外要了解的还有肽键-C
楼主你好：二楼答案错误.氛氢基不可与碳酸氢钠反应.羧基,连强拉电子基团的羟基（可电离出氢离子）
1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是：酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（-CHO）的性质.3、羧基不能被还原成醛
羧酸根-COOH这个最常见.酚羟基也能部分反应产生碳酸氢钠.
Na与醇羟基,酚羟基,羧基反应NaOH与酚羟基,羧基反应Na2CO3与酚羟基,羧基反应NaHCO3与羧基反应
高中,就是羟基OH,无论是醇羟基、酚羟基、羧酸中的羟基.1个OH,与1个Na反应,生成1/2个H2.
碳酸钠在溶液中显碱性,所以一些官能团显酸性的都可以跟它反应比如羧基,酚羟基等
OH-COOH-