与苯环相连的碳没有氢能氧化-搜答案-搜搜考试网

只要是与苯环相连的C上面有H原子,不管这个侧链有几个C,最后均会被高锰酸钾氧化为苯甲酸.前面的问题记忆不是很准确,就不回答了~

因为苯有很强的闭环共扼效应,芳香性,稳定则很难发生一般的氧化~如果此时侧链上有H当然是氧化这上面的但是在高温或五氧化二矾条件下可以被空气氧化~反应机理忘了~α-,β-在开链中忘记了~在闭链是笨环的2,

当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如

是酚没错

不是所有苯的同系物都能使高锰酸钾酸性溶液褪色你说得很对吖与苯环相连的碳原子上没有氢原子就不能使其褪塞而其他的都被氧化成一个羧基你是要高考么?高考不会考那么深的现在我学大学的有机化学都没有那么深像叔丁基

限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于

硝化：PhCH3+HNO3+H2SO4(催化剂)----1,3,5-(NO2)3PhCH3氧化：1,3,5-(NO2)3PhCH3+KMnO4----1,3,5-(NO2)3PhCOOH脱羧：1,3,

理论上可以,但是不稳定,因为溴是很好的离去集团,非常容易脱溴生产醛或酮

因为普通的双键就是可以被氧化的再问：但是为什么会氧化成苯甲酸呢？再答：双键很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。在碱性的高

楼上的介绍一下,叔丁基把.具体过程不清楚.附加的,你说的是叔丁基叔丁基看氧化剂的强度不同程度产物大不相同1,它和臭氧反应2,它和酸性高锰酸钾溶液反应3,它和铬酸洗液反应4,浓硫酸1进行的是（最专业的话

B项正确.羟基直接连苯环的碳是酚,否则就是醇,酚和醇官能团相同,但化学性质还是有很大差异的.如酚显弱酸性,醇为中性等.C错误.再问：那b的后面对吗代表醇类的官能团是苯环侧链上的碳原子相连的烃基再答：B

碳碳三键和单键相连一定共线,那么也就一定共面,而前者为苯环和碳相连,也一定共面,你可以这么想,取代基无论如何旋转,碳原子的位置不变再问：如果与苯环相连的碳原子连一个双键，这时候不一定所有的碳原子共面，

有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上

因为氧化反应O进攻的是C-H键,使C-H键断裂,所以有C-H键才能被氧化所以该碳原子要与氢相连才行

二苯基丁烯

侧链对苯环的结构有影响使苯环变得更活泼,一般苯的同系物可以使高锰酸钾褪色

我觉得,不能这么说,别忘了这种氧化仅仅是氧化碳链,而苯环不受影响,既然你认为是双键的作用,那么苯环肯定也应该被氧化,这和事实是不符合的.我认为是因为苯环的作用,它可以吸引电子,使得C上的H活化,容易发

氨基是有机化学中的基本碱基,所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性,由一个氮原子和两个氢原子组成,化学式-NH2.如氨基酸就含有氨基,有一定碱的特性.氨基是一个活性大、易被氧化的基团.在有机合成中需要用

这个当然有的啦,苯胺和亚硝酸(亚硝酸钠和盐酸)反应得到叠氮化物,然后在催化剂存在下和芳香族化合物反应得到联苯化合物,反应机理是自由基反应,苯环的自由基进攻另外的苯环得到自由基,脱去自由基得到化合物.

不是不会转动,是怎么转动都在同一平面.你看那个乙炔就是呈一条直线,只不过其中的一个氢被苯环取代罢了.