与2,4-二硝基苯腁反映得橘红色固体的-搜答案-搜搜考试网

化合物A的分子式为（C9H10O2）,计算不饱和度9+1-10/2=5先考虑有苯环A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,说明有C=OA与HI共热生成产物之一为B,B的组成为（C8H8O2）,少了一个-CH

与羰基加成再脱水, 见图：

使溴水褪色证明有双键,有黄色固体证明有醛酮,固物体为有很多种,符合上述条件即可再问：某化合物A的分子式为C5H8O，A可使溴水褪色，又可与2,4-二硝基苯肼作用产生黄色结晶体。若用酸性高锰酸钾氧化则可

因为：所有的醛酮与2,4-二硝基苯肼,产生黄橙色沉淀；醛能生成银镜,而酮不能；甲基酮可以发生碘仿反应.A:CH3CH2CH2CH2CHOBCH3CH2CH2-C(O)CH3C:CH3CH2-C(O)-

甲醛,乙醛,丙酮都会和2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,现象是生成黄色或红色晶体.这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应.

由于醛基和酮基中的C=O可以与2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质,其颜色皆为黄色.

B能与2,4-二硝基苯肼反应,说明B中含有羰基,B与与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀,为碘仿反应,说明羰基与甲基相连.B为A氧化的产物,为A失去一个H2O后的氧化产物,B中含羰基,说明A为醇,则A与浓硫

用ISISDRAW作图：再问：要名称…谢了！再答：A：1-（4-甲氧基苯基）-2-丙酮B： 1-（4-甲氧基苯基）-2-丙醇C：1-（4-甲氧基苯基）乙酸D： 1-（4-羟基苯基）

分子式C4H10O,它与金属钠作用放出氢气,是醇类；羟基被氧化后成中性的羰基并能与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀；不与托伦试剂反应说明是酮羰基.可能的结构为CH3-CH2-CH-CH3,是2,-丁

生成橙红色沉淀

突破口是最后一句和倒数第三个条件,C是对位酚且据倒数第二个条件判断酚羟基对位是三碳烃基.A合成C时有肼反应无托伦反应得A是CH3-ph-CH=CHCH2OH对位.再问：亲！求反应方程式啊！再答：不好意

前提是你会写二四二硝基苯肼的结构式我在这里就以化学式代替了C6H3(NO2)2NHNH2+HCHO===>C6H3(NO2)2NHN=C-H2反应后生成的是二四二硝基苯腙苯肼中NH2去掉两个氢与甲醛中

再问：写错了再答：sorry,没有碳氮双键，而是NHNH2直接连在那个位置上。

羰基化合物,比如醛或者酮,酮反应比较典型.但是羧酸和羧酸衍生物不反应.生成2,4-二硝基苯腙,一般是黄色沉淀.

两者常温混合不反应

2,4-二硝基苯肼的肼基是指--NH---NH2　　其它物质中的氨基是指-NH2.‍‍

反应现象明显（产物为固体,具有固定的晶形和熔点）,常用来分离、提纯和鉴别醛酮.2,4-二硝基苯肼与醛酮加成反应的现象非常明显,故常用来检验羰基,称为羰基试剂黄色沉淀

2,4-二硝基苯肼在乙醇中是不能全溶的,在使用中大多都配制成饱和溶液使用.0.04g溶于10ml的乙醇中就已经是饱和溶液了.

红色粉末,微溶于水,溶于醇和稀酸.主要用于鉴定羰基化合物（-CO）.是易燃易爆品,需小心使用.2,4-二硝基苯肼是一种红色结晶性的粉末,微溶于水和乙醇,溶于酸,易燃,强烈撞击会发生爆炸

见图片