2-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙酮合成

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/10 16:03:50
2-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙酮合成
苯基代邻氨基苯甲酸的英文

Phenylbehalfofanthranilicacid

3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]-9-间氟苯基-十一醇

是要问它的结构式吗?如下图再问:是什么再答:这个应该叫做3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]-9-间氟苯基-9-十一醇再问:到底哪个是啊再答:这两个图中羟基的位置不同,一个在9位,另一个在11位

1、2-二甲基-3-苯基二烯酮的结构式?

应该是环戊二烯酮吧环戊二烯一个碳(无双键的碳)用双键连一个O,一侧分别连一个甲基、一个甲基、一个苯基

(E)-2,3,-二甲基-1-苯基-2-戊烯什么写

Ph-CH-C(CH3)=C(CH3)-CH2-CH3E型就是双键两边的大基团处于反式

怎样鉴别苯乙酮和1-苯基-2-丙酮

饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)----->白色沉淀注:这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮苯乙酮是芳香酮;1-苯基-2-丙酮是脂肪酮,属于第二种情况,能和饱和亚硫酸氢

1-苯基-2丙酮沸点为多少?

沸点216°C1-苯基-2-丙酮,别名:苯基丙酮苄基甲基酮英文名称:Phenylacetone分子式:C9H10O物化性质:密度1.015熔点-15°C沸点216°C折射率1.5155-1.5175闪

比较化合物的水解反应速度用Sn1机理 1-苯基-1-氯丙烷 1-苯基-2-氯丙烷 1-苯基-3-氯丙烷

首先确定离去基团为氯亲核取代机理为SN1亦即碳正离子中间体过程那么由Hammond假设中间体的稳定性是决定过渡态能量(相应的决定活化能的)因而中间体碳正离子越稳定活化能就越小反应速率就越高考虑碳正离子

这个化学式怎么读(+ -)-N-{4-[4-(乙基庚基氨基)-1-羧丁基]苯基}甲磺酰胺富马酸盐前面+ -应该打成上下的

支持.+-表示外消旋,也就是不体现旋光性.若只有+是左旋,只有-是右旋.按你的意思,就应读作:外消旋-氮四四乙基庚基氨基一羧丁基苯基甲磺酰胺富马酸盐,注意停顿即可……其实有了化学式,怎么读并不重要,也

1-苯基-2-丙酮和1-苯基-1-丙酮两者如何鉴别,有什么不同?

饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)----->白色沉淀注:这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮1-苯基-1-丙酮是芳香酮(羰基连在苯环上);1-苯基-2-丙酮是脂肪族甲基

1-苯基-2-丙酮 这个 怎么念的

C6H5-CH2COCH31-苯基-2-丙酮再问:平时口头上说说要怎么念出来。再答:按要求念出来

当3-甲基-1,3-二苯基-2-丁酮在酸的催化下,与过量的D2O作用,分子量有什么变化?

C羰基α-C上的氢(α-H)可以通过烯醇式与水中的氢交换,该物质有两个α-H,故分子量会增加2,但由于苯环的空间位阻,这个过程会较一般醛、酮的慢.

对甲基苯丙酮与1-(4-甲基苯基)-1-丙酮之间有区别吗

我相当了解,孙志翔,必定对的有``

2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 的结构式

这我怎么回答你啊.我口述啊,你在运用你丰富的想象能力.你先写下5个C组成的C链,第一个C上连一个苯环(也就是苯基),第一个C和第二个C之间是双键,第二个C和第三个C再连一个C.主要的就写好了,剩下是H

1-苯基-2-丙酮和苯丙酮有区别吗?

不一样的,是有两种构型:1-苯基-2-丙酮:ph-CH2-(C=O)-CH3苯丙酮:ph-(C=O)-CH2-CH3又叫乙基苯基酮即羰基位置有不同

地西泮化学名,1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 ,其中1,3-二氢-2H是什

首先正常二氮杂卓环上应该有3个双键2H是说明2号C上有一个额外H就用这个额外的H来解决二氮杂卓环的异构问题就是说2号上有个多出来的H134567上的C就会构成3个双键就由这6个C组成共轭的大PAI键在

如何鉴别苯乙酮与1-苯基-2-丙酮

饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)----->白色沉淀注:这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮苯乙酮是芳香酮;1-苯基-2-丙酮是脂肪酮,属于第二种情况,能和饱和亚硫酸氢

苯基甲基甲酮为什么苯基在甲基前

苯基甲基甲酮,这是习惯命名法,系统名是乙酮.既然是习惯命名法,所以就无所谓规则了.叫习惯了而已.

3-甲基-3-苯基-1-丁烯(系统命名法) 的结构简式

再问:你写的跟答案一样可是疑问不是有两个甲基吗?