下图是某家族性遗传性病的系谱图

（1）人类白化病致病基因是在常染色体上的隐性遗传. （2）图中3和6的基因型分别为 Aa  和  aa   .

白化病致病基因在常染色体（这是常识）.II3的基因型是：AaIII8为杂合子的概率是:2/3II4和III10的基因型相同的概率是：100%若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的几率

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

选D关键是0和1的疑惑.6号的爸爸从她奶奶那里得到的染色体是：22+X她自己的2个X染色体,一个来自母亲,一个来自父亲.来自父亲的那个X肯定就是来自她奶奶了.OK啦,理解了吧?.至于22条常染色体,她

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

首先白化病是常染色体隐性疾病.Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,可知Ⅱ3是杂合体,也就是Aa与Aa交配这种模型,生出aa患病的概率是1/4,生女孩的概率是1/2,相乘就是1/8

（1）该遗传病是受（常）染色体上（隐）（填显性或隐性）基因控制的.（2）Ⅱ3为纯合子的几率是（1/3）.（3）若Ⅱ3与一个杂合子女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是（1/8）

Aa或AA.II3患病,其父母未患病,说明致病基因为隐性基因.II4未患病,说明含A基因,不能确定是AA还是Aa.Aa与AA的概率之比是2:1,所以II4为纯合子的概率是1/3.再问：Aa与AA的概率

图在何方?

没有图片我补充一下吧白化病为常染色体隐性遗传病,设该基因以A表示.对于第I代,正常父母生出患病子女,所以两对父母必定都为Aa.后代基因型比例为AA：Aa：aa=1:2:1对于第II代,由图知,II-2

1、Ⅱ3基因型为Aa或AAⅡ3为纯合子的几率是1/3（是正常表现型就不包括aa,所以在AA、Aa、Aa这三个基因型中纯合子的几率为1/3）2、色盲是伴X染色体隐性遗传,父母均表现正常但孩子患病（XbY

解题思路：人类遗传病判断解题过程：常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点⒈男患者多于女患者；⒉男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（

"无中生有"为隐性.所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2,Ⅱ—3为杂合的概率为2/3（因为不患病而将双隐排除）.而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4.所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率*生出双隐

aaAaAaAA或Aa2/31/2

由第一代3,4和第二代4可得：该病是常染色体隐性.（1）常染色体隐性,（2）自由组合（3）AA,Aa;2／3（4）（1／3AA+2／3Aa）*（1／3AA+2／3Aa）得aa为2／3*2／3*1／4=

1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA（不带）或Aa若4不带那7应该是正常

首先通过2号和10号确定,色盲为伴性遗传（X）,那么7号是男性,就可以确定7号不带色盲基因.那么7号仅有携带白化致病基因的可能!再分析白化病,为常染色体隐性遗传.那么可以确定：3号和4号必须都是白化病

Ⅱ2的基因型是1/3AA和2/3Aa,Ⅱ3的基因型是1/3AA和2/3Aa,这对夫妇生白化病女孩的概率是：2/3*2/3*1/4=1/9,而生下白化病女孩的概率是1/9*1/2=1/18.

（1）答案：隐性,常,隐性,X理由：3和4生了一个得甲病的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病.5和6生了一个得病的儿子,且6号不带乙病基因,说明乙病为伴X隐性.（2）II4为AaXBXbII5为AaX