搜搜考试网三苯胺,二苯胺,对一甲氧苯胺,苯胺,按碱性递减排列顺序是.
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/05 07:14:38
烷基和供电子基团,aCD都可以看做是苯胺的衍生物苯环取代后,和N的孤对电子共轭离域,使得碱性更弱而烷基有供电子的作用,使得碱性增加故结果是C>A>B>D
三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二
在待检测溶液中加10%氯化钾0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓慢滴加浓硫酸5ml,摇匀,在50摄氏度水浴中放置15min溶液变蓝,可检测到硝酸银（硝酸根离子）.
间硝基苯胺吧,硝基吸电子基,综合考虑位置间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00
苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,
/> 邻对位定位基,一般是给电子基团（诱导和共轭综合结果）,使邻对位碳原子的电子云密度稍高,间位稍低,苯环的取代反应是亲电取代,正离子自然进攻电子云密度稍高的邻对位；
C6H5NH2
就是区分伯、仲、叔胺!用亚硝酸钠溶液,能迅速生成白色浑浊的是伯胺,过一会生成的是仲胺,不能生成的是叔胺
排序由大到小应该是对甲氧基苯胺>对氯苯胺>苯胺>对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了.甲氧基的供电能力最强；氯的电负性较强
后两者是4.855.06你查的数据有误
答案错了楼主坚定自己的信念吧
因为对位有一个推电子的取代基后影响了苯环共轭的吸电子体系使得氨基这里电子云密度比苯胺要大
好象不行,要先加成,然后再取代
与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N
、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离
甲胺>>苄胺二苯胺>苯胺
反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以了.这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应,生成的产物在酸性环境中橘红色,在碱性环境中绿色
C>A>B>D一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当
与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N
(1)间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26 (一般来说,较大的Ka值（