搜搜考试网三甲胺,丙醇如何鉴别
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 17:18:36
用新制的银氨溶液与三种物质混合,水浴加热,生成银镜的是丙醛.剩下两种物质,加热成蒸汽,同时通入氧气,在铜的催化下加热,反应后的物质能发生银镜反应的是丙醇,剩下的是丙酮.
先加入溴水,有白色沉淀的是苯酚;再加入金属Na,有气体生成的是丙醇；在剩余两者中加银铵溶液,有银生成的是丙醛（银镜反应）剩下的是丙酮
首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.
首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.
氧化,前者生成丙酸后者生成丙酮
用蒸馏法吧.因为这三者沸点都不相同.正丙醇的沸点大于异丙醇,因为异丙醇由一个支链,而丙三醇沸点应该最小
银镜反应-丙醛排除丙醛后,与2,4-二硝基苯肼反应生成沉淀-丙酮与卢卡斯试剂反应异丙醇混浊速度大于正丙醇剩下的正丙醚
通高锰酸钾,烯丙醇,丙醇——褪色,一氯丙烷不退通溴的ccl4溶液,烯丙醇褪色
CH=CHCH3+BR2光照=CH2=CHCH2BR+HBRCH2=CH-CHBR+H2O=CH2=CH-CH2OH+HBR
核磁共振氢谱鉴定官能团
分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色：烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜：丙醛→丙醇无银镜：2-丙醇
这三个化合物都含有羟基,化学性质接近.用物理方法简单：如果有大量的,测三者沸点：标准沸点分别是78度,97度,290度如果少量,测1H-NMR,按照氢个数区分.
甘油可以用硼酸测pH,甲醛还原性强至少银镜反应可以做吧,丙醇和丁醇嘛,个人认为闻味道最合适,丁醇的味道.
用Lucas试剂反应快的是异丙醇
不知碘仿反应学了没有?首先是用银镜反应,鉴别出丙醛用金属Na,不发生反应的是丙酮最后用碘仿反应Br2+NaOH,有黄色固体生成的是异丙醇
由氯代环丙烷与金属镁作用生成氯化环丙基镁后,经氧化水解合成.
先用浓HCl溶液与其反应生成氯丙烷然后用浓NaOH醇溶液脱一分子HCl生成丙烯然后加Cl2生成1,2-二氯丙烷然后用浓NaOH醇溶液脱去2分子HCl生成丙炔
苯乙酮能发生碘仿反应,另外两个不能.苯乙醇遇到FeCl3溶液变紫色,丙醇不变.
丙三醇是多羟基化合物,可以和Cu2+生成绛蓝色溶液；1-丙醇、2-丁醇不能；分别向1-丙醇、2-丁醇中加入浓盐酸和氯化锌的混合物（卢卡氏试剂）,1-丙醇出现白色浑浊较慢、2-丁醇较快.
加入金属Na,有气体生成的是醇；在剩余两者中加银铵溶液,有银生成的是醛（银镜反应）