三元环旋光性-搜答案-搜搜考试网

由于仪器轴承不能让转盘和轴严格同心,当存在偏心情况时,单用一个游标度数会导致偏心带来的误差,也就是偏心差,这时候和该游标对称的另外一个游标也会出现同样大小的偏心差,而且两个误差方向相反,这一点恰好可以

改变物质使其变为它的旋光异构体,比如改变手性碳上的羟基位置.旋光异构酶,大概是这么个名.

三元一次方程

解题思路：方程组的应用解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.

C5H10O ,不饱和度=1,而环丙烷环的不饱和度=1,因此环丙烷的侧链均为饱和若是单侧链：环丙烷环为C3H5- ,剩余为-C2H5O可能为C3H5-CH2CH2OH&

C5H10O ,不饱和度=1,而环丙烷环的不饱和度=1,因此环丙烷的侧链均为饱和若是单侧链：环丙烷环为C3H5- ,剩余为-C2H5O可能为C3H5-CH2CH2OH&

A、B分别是：通过甲基环戊烷确定A的骨架,然后尝试添加双键,只有双键在如图所示的位置时,臭氧化还原水解的产物才有旋光性

没有.这个跟什么构型没关系的.没有手性中心才是关键.这个对称很强烈的.

还有对映异构体你没有考虑到(这个是当年中科院考研的题)(如图)这里有对映异构相关知识可以看看http://www.xgu.cn/yjhxjpkc-new/jiaoan/6.htm

如果一个分子中的某一个原子分别连了四个不同的其他原子/原子团/基等等

在同一个碳原子上连的四个集团都不相同,比如说乳酸,同一个碳原子上连了氢原子、羟基、甲基和羧基,这个时候就会出现旋光异构体,两个乳酸分子的结构互为镜像,在空间中却不能重合,就好像人的左手和右手的关系.这

前面反复提及手征性（或称手性）,如果你之前没有这方面知识积累.你将在这一小节系统的了解到什么是手征性.化学中的手性就是：互为镜像的光学异构体不能完全重合的特性；简单的说就是你的左手和右手的不能重合性.

1.C因为甘氨酸的侧链是-H2.E3.5,618,甘氨酸和脯氨酸处易出现11,23因为半胱氨酸中有-SH,易形成二硫键4.A血红素的亚基是三级结构,没有生物活性.5.二级：氢键四级：非共价键：氢键,疏

要考虑立体异构即顺反异构、对映异构（三种）,另外两种是两个甲基连于一个碳上、连有一个乙基.具体的你可以在百度知道上搜“C5H10异构体”我上次回答的那个问题

怎么判断旋光性

这个问题貌似无数人问过也回答了无数遍.重新复制黏贴.手性化合物都具有旋光性.当偏振光作用于分子,使分子的电子产生受迫振动.这种受迫振动将产生周期变化的电场E′,它的频率和周相（相位）和入射偏振光是相同

简要的说是所有具有手性原子的物质都具有的一种光学方面的性质!你可以去看看百度百科百度百科上有的!http://baike.baidu.com/view/424806.htm

RS构型相同啊再问：麻烦问一下炔烃的催化加氢在金属表面进行为什么是顺式产物？

发到你的消息上了

产生旋光性的原因-----旋光性是由分子结构不对称引起的.平面偏振光也是电磁波,它可以看作是由两种园偏光合并组成的.它们都围绕着光前进的方向呈螺旋形向前传播,其中一种呈右螺旋形,另一种呈左螺旋形.这两

哈罗,最近如何?不好意思,最近很忙,没什么时间.不过我说,你也太悲剧了吧,都十天了才一个人回答……,算了,言归正传,你有学化学竞赛吧,否则貌似一般也不会有人提这个问题.楼上的说的其实已经是对的了,但,

趋旋光性是生物对光的反应,旋光性是物理上的某些物质的一种性质：能够使通过它后的光的振动面发生旋转