三价铁离子氧化性在碱性介质与酸性介质中大小的比较-搜答案-搜搜考试网

Fe2+在碱性环境中会生成Fe(OH)2沉淀啊,进而被氧化为Fe(OH)3.后半句想问什么呢?

4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3在此反应中一旦有Fe(OH)3生成,便从此反应体系中脱离,根据化学平衡原理,生成物不断减少,反应便向右进行,促使Fe(OH)2不断变为Fe(OH)3,

（耐心看完以下内容）酸性条件下：Fe3+(aq)+e====Fe2+(aq)加氢氧化钠后,反应：Fe3+(aq)+3OH-(aq)====Fe(OH)3(s)①K1Θ=1/KspΘ(Fe(OH)3)=

首先强碱性介质中二价锰离子不稳定,极易被氧化为二氧化锰.其次二氧化锰才会被继续氧化为高锰酸根离子.次氯酸钠在强碱性介质中的氧化还原电对电势为：0.89V而高锰酸根在强碱性介质中的氧化还原电对电势为：0

吸氧腐蚀吧大学无机化学会学到电极电势差导致的电腐蚀吧

谁告诉你可以共存的?ClO-+2I-+H2O==Cl-+I2+2OH-或3ClO-+I-==IO3-+3Cl-视摩尔比决定按哪个反应式

都和H+浓度有关,Cl2和H+浓度无关有兴趣的话可以看看能斯特方程,你就会明白了,其实也和化学平衡有关,这些物质反应时反应物都有H+,酸性越强,则H+越多,平衡向正反应方向移动,也就是氧化方向,则氧化

氧化是肯定存在的,但是游离的离子已经不存在了,我现在是做铁的无机材料的,都是在碱性条件下结晶的,反应在中性条件下亚铁离子或铁离子很容易沉淀,生成胶状氢氧化物,随着碱性的增加容易生成Fe3O4,但是由于

在中学阶段主要依靠氧化还原反应比较氧化性强弱,氧化剂氧化性大于氧化产物：2Fe3+十Cu=2Fe2+十Cu2+在大学阶段可以依靠“标准电极电势”来精确比较氧化还原性强弱,越大对应前者氧化性越强：Fe3

会,但是氧化性不如酸性溶液中强.KMnO4的氧化性随着pH的升高而降低而且KMnO4在不同pH中的还原产物不同酸性：MnO4-+5e+8H+=Mn2++4H2O中性：MnO4-+3e+2H2O=MnO

是的.2ClO-[Cr(OH)4]-=CrO42-2Cl-2H2O7

是的.2ClO-+[Cr(OH)4]-=CrO42-+2Cl-+2H2O

酸性Mn2+锰2价阳离子.中性Mn02二氧化锰.碱性Mn02-锰酸根负离子

酸性介质是Mn2+中性介质是MnO2碱性介质是锰酸钾K2MnO4

离子能否大量共存的判断溶液中离子大量共存指离子浓度均相当大,若离子间发生反应使离子浓度有些降低,也就是离子不能大量共存.下面是十条规律可作为离子不能大量共存的判断依据1声称气体不能大量共存如：硫离子,

酸性最强,高锰酸钾被还原为二价锰离子；中型次之,还原为二氧化锰；碱性最弱,还原为六价锰离子.

重铬酸根离子的氧化性随溶液中的酸性增强而增强,反过来说,随着碱性的增强而减弱.因此在中性和碱性条件下氧化性迅速减弱,碱性时基本上没有氧化性.

我认为是错误的.CLO3-离子中CL元素呈+5价,算是高价态啦~所以又很强的氧化性.而酸性溶液中H+是略具还原性的离子.与几乎没有还原性的OH-相比,肯定是在酸中反应更为剧烈.从而显现出的氧化性更强.

一句话,pH影响氧化性强弱,定量描述参见能斯特方程

酸性不能共存吧加酸会造成醋酸根大量减少硅酸根变成（原）硅酸偏铝酸根变成铝离子碱性可以共存