一对表现型正常的夫妇,妻子(其父母正常)的弟弟是色盲

据分析可知，该夫妇的基因型均为Aa，生生一个表现型为正常孩子34，故再生一个白化病男孩的概率为34×12=38．故选：C．

设控制白化病的一对基因为Aa,男方父亲患白化病,那么男方父亲的基因型为aa,男方正常,则一定为Aa.女方父母正常,但但其弟也患白化病,说明其弟基因型aa,女方父母基因中各有一个a,女方父母均为Aa；女

男方父亲患白化病而男方表现型正常那么男方基因型一定是Aa女方弟弟是白化病aa那么她的父母一定是Aa和Aa而女方表现型正常那么她有1/3几率AA2/3几率Aa所以生下孩子概率是（1/2）*（2/3）*（

白化病为常染色体隐性遗传病,妻子患白化病基因型为aa,又因为其父患色盲,而她不换色盲,所以她的基因型为XBXb.所以这个妻子的基因型为aaXBXb.丈夫表现型正常所以基因型为AAXBY或者AaXBY.

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设致病基因用a表示，正常基因用A表示，现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．则妻子的基因为XAXa，丈夫的基因为XAY，其遗传图解如下：可见

色盲是伴X染色体隐性遗传.所以妻子的母亲的基因型为XaXa,妻子的基因为XAXa.儿子的染色体中的X来源于母亲,Y来源于父亲.所以只看母亲.得到XA和得到Xa的可能性各一半.所以1/2.

应该选C白化病是常让色体染色体隐性遗传病色盲是性染色体X上的隐性遗传病设白化病染色体为a,色盲为Xa则父亲为Aa,XAY,母亲为Aa,XaXA白化正常的基因型为AAAaAa1/3纯合体色盲正常的基因型

白化病是常染色体隐性遗传.第一对表现型正常的夫妇基因型均为Aa；另一对表现型正常的夫妇也是Aa.第一个女儿由于表现正常,所以基因型为Aa的概率是2/3,为AA的概率是1/3；第二个儿子由于表现也正常,

1、生白化女孩的几率是1/4*1/2=1/8.解析：因白化病是常染色体隐性遗传病,根据题设就能判断出这对夫妇的基因型为杂合子,一般写为Aa和Aa.然后顺推,子代基因型分别为AA\Aa\aa,比例分别是

选B如果用A来表示的话这个母亲基因型XAXa父亲XAY患病儿子基因型是XaY这对夫妇生出XaY的概率是1/4这个题由于是X染色体上的基因控制的疾病,如果你不知道考虑不考虑生儿子的那1/2,可以直接把患

1、假设常染色体遗传病的控制基因为A和a,发病率为0.01,则可得出a的基因频率为0.1（a*a=0.01,所以a%=0.1）,A的基因频率为0.9那么说明100人中有1人患病,81人完全正常,18人

解题思路：此题考查的是人类遗传病的知识点，意在考查学生的识记能力和分析能力解题过程：最终答案：B

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

表现正常,生了一个得病的女儿,说明白化病是阴性遗传,只有阴阴那才会得病.那父母肯定都是阳阴,阳阴,只有这样才是两个人都正常,而有女儿得病.那么再有一个孩子正常的概率就是3/4.

如下图：

一定是女孩.因为胎儿要正常必须有一个正常的显性基因,而母亲没有显性基因,只能从父亲中获得,即父亲的X染色体.所以一定是女孩再问：男孩呢再答：男孩一定患病。因为父亲给男孩的是Y染色体，男孩的组成是XY，

首先红绿色盲是“伴X隐性遗传病,白化病是常染色体的隐性遗传病因为只有D中没有这两种病的致病基因所以D选项不行

根据遗传规律,生男孩不会患血友病,色盲的机率是50%.所以正常男孩的概率是50%.无良学者,出如此无聊题目.抗议!

解题思路：伴性遗传分析解题过程：同学你好，首先要明确：红绿色盲为伴性遗传，色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，我们设该基因为Xa。如果男性的X染色体上有a基因的话，基因型即为XaY，则该男性一定为红绿

白化病:妻子aa丈夫Aa子女50%Aa50%aa色盲：妻子XBXb丈夫XBY子女女儿不可能患病儿子患病的概率为50％综上：50％×50％×50％＝1／8