一对肤色正常的夫妇,第一胎生了一个白化病的男孩,若该夫妇再生一个孩子,这个孩子为

正常的孩子的几率是3|4正常的儿子和正常的女孩各是37.5%

夫妇基因型为Aa,生出健康的孩子基因行为AA或Aa,这两种加在一起占3/4,又因为是男孩,所以再乘1/2,等于3/8

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

白化病是常染色体隐性遗传疾病,该夫妇的父母肤色正常但都有一白化病兄弟说明他们父母的基因都是杂合子可以用Aa表示,那么这对夫妇的基因组成都是有1/3为AA的概率和2/3为Aa的概率.那么若生下的孩子是白

解题思路：正常的儿子为AA或2Aa,(不能为aa),Aa的概率为2/3解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.p

选B,说A的没考虑男孩女孩概率.表现型正常生患隐性病的孩子,说明父母基因型为Aa和Aa,再生的孩子患病aa概率是1/4,生男孩的概率是1/2.乘起来就是1/8.

白化病是由隐性致病基因控制的遗传病，一对肤色正常的夫妇，生了一个白化病的子女，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的显性基因外，都携带一个控制白化病的隐性基因；用A表示控制正常肤色的基因，a表示控制白化

白化病为常染色体隐性遗传,设控制该病的一对等位基因为A和a.因为已经生了一个患病女儿,且本身没病,说明夫妇的基因都为Aa.在这种情况下只有夫妇都提供小a基因才会再生出患病的孩子,即概率为1/2x1/2

选二分之一,首先题目中告诉了肤色正常的夫妇生了一个白话病的女儿父亲Aa母亲Aa若升一个不正常的孩子概率是0.5*0.5=0.25正常的孩子概率就是1-0.25=0.75

1/2*1/2=1/4第一个女孩患病,且父母正常,说明父母均为杂合.白化病为常染色体隐性遗传疾病.因此第二个还是患病几率为四分之一.再问：答案只有1/3没有1/4啊！再答：若再生的小孩没有性别要求。就

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，这对基因的遗传图

答案为八分之一,由题意可知父亲和母亲的基因型都为Aa,所以生出病孩的概率为四分之一（aa）,又是女孩,乘以二分之一,就是八分之一!

分析：1、色盲与血友病皆是伴X染色体隐性遗传病.两夫妇表现型正常,生出色盲和血友病孩子表明母亲一定是色盲及血友病隐性基因的携带者,可判断母亲的基因型有两种可能,分别是①XBHXbh（B和H基因在同一条

白化为隐形遗传病则父母的基因型为XBYXBXb孩子为XBYXBXBXbYXBXb所以只有四分之一

2分之1.色盲基因是X染色体上的隐性基因,男孩的色盲基因来自他母亲,母亲正常,所以母亲是杂合体,色盲基因占2分之1,父亲正常,所以再生一女儿的概率是2分之1

白化病属于常染色体隐性遗传,故与性别没有关系,所以儿子基因是bb父亲：Bb*母亲：Bb↓儿子：bb（概率为四分之一）生的小孩｛BB四分之一,Bb二分之一,bb四分之一｝只要含B就正常.

（1）一对在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含

解题思路：伴性遗传分析解题过程：同学你好，首先要明确：红绿色盲为伴性遗传，色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，我们设该基因为Xa。如果男性的X染色体上有a基因的话，基因型即为XaY，则该男性一定为红绿

生物题目.2个都是隐性基因决定的正常的=（1-1/4）X（1-1/4）=9/16只一种的=2X（1-1/4）X1/4=3/8全有的=1/4X1/4=1/163个加起来=1先一个病来说AAAaAaaa4

患病的为aa,正常的那个可能是Aa或AA.如果是Aa,你们生的孩子的基因是1/2aa,1/2Aa,在加上还未确定生的是男孩还是女孩,所以也要在乘1/2,也就是1/2*1/2=1/4.如果父母一方是AA