一对父母生了3个女孩请问他们第4个孩子是男孩的概率是多少-搜答案-搜搜考试网

应该是3/8,夫妇表现型正常,生长有病的孩子说明这种病是隐性遗传病,而患病的孩子是女孩,所以一定不是X染色体上的隐性遗传病,因为如果该遗传病是伴X隐的话,那么患病女孩的基因型就是XaXa,那她的父亲一

40分钟三个小朋友为A、B、C.A与B先打20分钟,然后B换C上来,再与A打20分钟.然后A换B上来,B与C再打20分钟.至此总用时1小时,每人打了40分钟.

肯定是第一个撒!经科学验证,第一胎的小孩比后面生的都聪明~!

夜无眠,是谁将琵琶轻轻弹?声声拨乱我心弦,你可也听见?你曾说我是　你前世离散的红颜,相约这一世相见,再续前缘.前生我　曾踏上你的船舷,沦落尘世间,同病相怜泪湿了青衫.可是那根红线　另一端　攥在别人手里

这是个古典问题,其每个月的兔子对数确实是1、1、2、3、5、8……,你仔细理解下“出生后第3个月起每个月都生一对兔子”：所以：第1个月,只有1对；第2个月,还是1对；第3个月,新生了1对+原有1对=2

自然,对于我的父母和罗比来说,他们还有很多东西得接受.接下来的一片寂静简直让人难以忍受.迈克尔现在开始举步维艰地挪着步子了.我知道他那时肯定想躲在一棵植物还是什么的后面.见鬼,我也想躲在什么植物的后面

白化病为常染色体隐性遗传,设控制该病的一对等位基因为A和a.因为已经生了一个患病女儿,且本身没病,说明夫妇的基因都为Aa.在这种情况下只有夫妇都提供小a基因才会再生出患病的孩子,即概率为1/2x1/2

色盲是x隐形遗传,既然父母正常,则可以判断父亲的基因型：XBY,母亲的基因型：XBXb(携带者)（注意b、B应该写在X的肩膀上,我这里是为了输入方便）,由此可得有四种结果：正常纯合女孩（1/4）、正常

雷蒙斯尼奇的不幸历险

1/2,原因：夫妻生男生女的概率为1/2,与前面生了几胎或是男是女都无关

（1）首先确定该夫妇的遗传因子组成及其几率.由分析可推知该夫妇各为Aa的几率为2／3,AA的几率为1／3.（2）假设该夫妇均为Aa,后代患病的可能性为1／4.（3）最后将该夫妇均为Aa的几率（2／3×

流程图和程序如下：根据题意可知，第一个月有1对小兔，第二个月有1对成年兔子，第三个月有两对兔子，从第三个月开始，每个月的兔子对数是前面两个月兔子对数的和，设第N个月有两F对兔子，第N-1个月有S对兔子

两个孩子可以组成以下形式:A.男女B.女男C.男男D.女女不要觉得男女和女男的概率是相同的,试问姐弟和兄妹的情况能一样吗?已知道一个为女孩,排除C的可能还剩三种可能,其中有男孩的答案是A和B,得答案2

意思就是关系发展的太快了,对方有点难以接受

（20-3+1）×（3+2+1）=18×6=108（种）；答：要让他们坐在一起，在同一排有108种不同的坐法．故答案为：108．

考虑对立事件,生了三个都不是女孩P=0.51³所以,有女儿的概率为1-0.51³

二分之一.不过也可能双胞胎或者龙凤胎再问：额，上帝，有谁能告诉我为什么正确答案是2/3不？再答：生命布可以用概率去计算，每个生命都是独特的，谁也说布准再问：虽然你的答案不是我想要的，不过真心的谢谢你的

（1）两个正常男孩和一个正常女孩的概率3/4^3*3/8=81/512（2）两个正常男孩和一个白化女孩的概率9/512（3）他们生“女-男-男”这种顺序的概率1/8

巩颜夕——巩颜芝巩颜晨——巩颜潇

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设正常基因用H表示，则白化病基因为h．现有一对表现型均正常的夫妇，他们的父母也正常，但其第一个孩子出现了血友病．表明妻子是致病基因的携带者，妻子的基因组成