一对正常的表兄妹夫妻,生了个白化病儿子,白化病是隐形遗传病,由隐形基因d控制

应该是3/8,夫妇表现型正常,生长有病的孩子说明这种病是隐性遗传病,而患病的孩子是女孩,所以一定不是X染色体上的隐性遗传病,因为如果该遗传病是伴X隐的话,那么患病女孩的基因型就是XaXa,那她的父亲一

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父亲：Dd母亲：Dd患儿：dd再问：那我写的DdXDd，dd对不对啊再答：可以的再问：额那可是我考试就那么写的老师改错了再答：那你最好去找老师讨论一下，问问为什么错了

无病生有病说明基因型是AaAa所以再生一个概率为3/4

3/4正常夫妇生了一个患白化病病男孩,说明夫妇的基因型为Aa×Aa生出患病aa的概率是1/4,不患病的概率是3/4

白化病是常染色是1/4那红绿色盲是性染色体的隐性遗传,是1/2因为母亲的致病基因有1/2的表达纪律,再生一个儿子就是1/2的几率,因为父亲的Y有1/2的表达几率.相乘不是1/16么.再问：没懂--再答

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

解题思路：正常的儿子为AA或2Aa,(不能为aa),Aa的概率为2/3解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.p

表现正常,生了一个得病的女儿,说明白化病是阴性遗传,只有阴阴那才会得病.那父母肯定都是阳阴,阳阴,只有这样才是两个人都正常,而有女儿得病.那么再有一个孩子正常的概率就是3/4.

白化病为常染色体隐性遗传,设控制该病的一对等位基因为A和a.因为已经生了一个患病女儿,且本身没病,说明夫妇的基因都为Aa.在这种情况下只有夫妇都提供小a基因才会再生出患病的孩子,即概率为1/2x1/2

0.75吧.这和第一个孩子没关系的

解题思路：性状解题过程：同学你好，你的题目好像不全，“再生一个男孩或女孩”，那么第一个孩子是什么情况呢？下面暂时按照第一个孩子为白化，那么这对肤色正常的表兄妹为Aa和Aa，都携

这就是人品啊.前记因为这些坑爹的遗传病都是隐形性状,所以基因组成必须是aa（bb）,而这基因必须一个来自父体,一个来自母体,所以父母均带有a（b）基因,又因为表现型正常,父母必带有显性基因,所以组成均

白化病是由隐性致病基因控制的遗传病，一对肤色正常的夫妇，生了一个白化病的子女，说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的显性基因外，都携带一个控制白化病的隐性基因．若用A表示控制正常肤色的基因，a表示控制白

已知生下白化病色盲男孩(aaX(b)Y),可知其正常表现性的父亲AaX(B)Y,母亲AaX(B)X(b),若再生白化病孩子概率为1/4,那么白化病男孩概率：1/4*1/2.该男孩患色盲的概率为其母亲提

已知,基因一半来自父亲,另一半来自母亲,就是说,每个子女与父母之间的基因有1/2可能相同,所以同胞兄弟姐妹之间的基因则也有1/2可能相同.同理,表兄妹,堂兄妹等之间则有1/8可能相同.某些遗传性疾病的

夫妇都是杂合子,孩子是一种隐性纯合的概率是1/4A病与B病孩子得A病不得B病为0.25*0.75得B病不得A病为0.75*0.25即得A病也得B病为0.25*0.25所以不正常为上面三种情况的概率相加

表现型可能正常,基因型有可能不正常!还是别结了,这才第三代,也结不了,属于近亲

题目说得有点不清楚,不过根据分别位于两对同源染色体上.双方的基因型应该都是AaBb,只要后代有aa或者bb其中一个都会患病.我们可以先求出后代正常的机率.用基因分离定律先解决A病,AaXAa＝AAAa

生物题目.2个都是隐性基因决定的正常的=（1-1/4）X（1-1/4）=9/16只一种的=2X（1-1/4）X1/4=3/8全有的=1/4X1/4=1/163个加起来=1先一个病来说AAAaAaaa4