一个组分的色谱峰可用哪些参数描述?各参数的意义是什么?

待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰,或简称峰.　　拖尾因子(tailingfactor,T)——T＝,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称因子(symmetry

石油渐青的主要组分是油分、树脂和地沥青质.还含2%~3%的沥青碳和似碳物,还含有蜡.沥青中的油分和树脂能浸润沥青质.沥青的结构以地沥青质为核心,吸附部分树脂和油分,构成胶团.

楼主你这个提问涉及太多了.建议找本色谱书籍学习一下.广泛用于药物、甾族化合物、脂肪酸和环境样品.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化

首先你分析的是正相色谱还是反相色谱,来选择你用什么流动相和色谱柱根据你要检测物质的理化性质、物质的种类来选择合适的色谱柱（芳香烃类、氨基甲酸酯类）、还有就是你要检测的物质的分子量大小,如果是反相还要考

组份一分钟就出峰,这也太短了,几乎等于死时间了,谈不上什么分离了.建议对方法优化一下,控制主峰在5-10分钟出峰为宜,运行时间呢原则上一般为主峰保留时间的3倍.

根据你样品成分的极性来解释,同时还要看你使用的正向柱还是反相柱,如果用的是反向色谱柱（C8、C18等）,色谱柱填料极性较弱,那么被分析的物质就是极性大的先出峰；如果用的是正向色谱柱（CN、NH2）,色

理论塔板数还有VanDeemter方程式这些东西看上去太理论化了,没有经验的人看上5遍也不一定可以看明白.说到根本就是三条.1是你要测量的组分可以分得开.2是你要测量的组分在柱子里的保留时间要短.（分

其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于（和极性小的组分分离）洗脱.

Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比

吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同

分配比

不能说最多有三个组分,应该说最少有三个组分,如果混合物中有的组分分离度不好峰形看不出来两个分开的峰,还有就是组分沸点一样出峰时间一致,或者进样量小有的没出峰,或者出峰时间在停止采样后才出现,还有就是温

在反相液相色谱中极性_（大的）的组分先出峰,在正相液相色谱中极性_（小的）的组分先出峰再问：能解释一下么？依据是什么？再答：根据相似相溶。1、在反相中流动相主体是水与甲醇或乙腈。属于极性较大的溶剂，所

气相色谱中要提高分离度,最关键的是以下几点：1、首先是选择好合适的色谱柱,这一点很关键；2、选择好合适的载气流速,在最佳载气流速下,色谱柱的柱效最高,才能很好的分离物质；3、选择好合适的色谱柱柱温；4

在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱

分别点样及各组分对照品,用适当的展开剂展开,再喷以适当的显色剂,然后看对照品斑点的位置所对应的样品在同一位置上是否显相同颜色的斑点,就可以判断该样品中是否含这种物质.也可以计算Rf值.

增加流动相中有机相的比例.

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我没听说过它有分类……分离原理不就是在高压下,固相和流动相不同的分配细说吗实用于分离那些吸附性很高,在普通压力下无法分离的再问：这是老师布置的题，说明应该有分类的。。再答：我找到了http://wen

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